杂交瘤亚克隆专用培养基(50X)

单抗制备常见问题分析

瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续

兔单抗的前世今生 ：一个实验失误，却诞生了一个公司

，全新的融合细胞株具有不同的染色体数目，基因图谱及分裂速度）。该融合细胞株可以用于产生稳定的兔源杂交瘤，稳定地分泌兔单克隆抗体。至此，在 1997 年，世界上第一株用于产生可行的、稳定的、高质量兔单隆抗体的融合细胞株在加州大学旧金山分校的实验室诞生了！该细胞株最终被命名为 240E-W。图 1：融合伴侣细胞的演变进程2 一个实验失误，却诞生了一个公司有制备鼠杂交瘤经历的人都知道，筛选亚克隆杂交瘤必须争分夺秒，当杂交瘤形成且长至一定大小时，必须在几天内，甚至 1～2 天内就完成这一过程，否则杂交瘤会