头葡萄球菌基因组DNA BNCC363866

启动子克隆方法研究进展

伤寒杆菌组氨酸转运操纵子为起点进行连续步行。以M13mpl8RF DNA 为载体。用PstI和AraI酶切基因组DNA ，PstI和XmaI酶切载体DNA ，然后连接基因组片段和载体片段，用根据基因组DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物进行扩增，由于非特异片段没有单特异引物结合的位点，即使有载体连到非特异片段，也无法得到大量扩增，而使特异片段得到有效扩增。 　　1.4.2　利用接头的PCR 王新国等利用衔接头的方法，设计了位于单链DNA 两端互补的颠倒末端重复序列，增加了反应的特异

克隆启动子的方法

。1.4.2　利用接头的PCR王新国等利用衔接头的方法，设计了位于单链DNA两端互补的颠倒末端重复序列，增加了反应的特异性，在胡萝卜II型转化酶基因启动子的克隆方面取得了新的进展。首先将胡萝卜基因组DNA分别用PvuI、SmaI、DraI、EcoRV酶切，并设计了1个衔接头长链序列和1个衔接头短链序列，并在衔接头短链的3'末端带有1个氨基的衔接头，能够阻止聚合酶催化的衔接头短链的延伸，同时衔接头的长链和短链之间是反向重复序列。将酶切片段与此衔接头连接，取连接产物做模板，以衔接头引物和基因特异引物做PCR

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

形成紧实的不溶性复合物。若匀浆不充分，溶液仍很粘稠，此时大部分RNA 将被不溶性复合物包裹而丢失。 6. 相分离技术分离RNA 和DNA 在Buffer R-C 驱动的相分离过程中，RNA 被分配在下相；基因组DNA-蛋白质复合物沉淀在相间。分离下相和相间沉淀分别作RNA 纯化（见操作过程7）和基因组DNA 纯化（见操作过程8）。 7. 纯化RNA 吸取下相时，偶有混入的上相，可在Tip 头内迅速分相，便于丢弃（见图1） 若起始样品是动物组织，可能有不溶性物质沉淀在管底。吸取下相时，勿吸入