尖孢镰孢基因组DNA BNCC368046

启动子克隆方法研究进展

是接头引物处于“Y”接头的2个分叉单链上，序列与接头一样，只有与特异引物引导合成了接头的互补序列后，接头引物才能退火参与扩增，流程如图4。   　　方卫国等尝试将YADE法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究，并取得了成功，建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌YADE体系。在已克隆的类球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的基础上，利用YADE法，克隆到该基因的启动子CDEPP。 　　先酶切球孢白僵菌基因组DNA ，然后与“Y”形接头相连，取连接产物做模板，先以基因

克隆启动子的方法

基因，构建了酵母启动子探针质粒并克隆了一些启动子片段。构建启动子探针型载体，较为常见的检测标记基因有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)、氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、四环素抗性基因(Tet')和卡那霉素抗性基因(Kan')。近年来，人们渐渐较多地使用潮霉素B磷酸转移酶(hph)基因作为检测标记基因。李维等曾构建了含有hph抗性基因的启动子探针型载体pSUPV8，直接在大肠杆菌中分离黄孢原毛平革菌基因的启动子。先用Sau3AI酶切黄孢原毛平革菌基因总DNA，再与用BamHI酶切后的pSUPV8相连，转化大肠

分生孢子conidium，conidiospore

生孢子。它们在不同时期，或在不同个体上生长[如镰孢属（Fusarium）]。在某种情况下（如在子囊菌核盘茵属（Sclerotinia）中]，小分生孢子就是不动精子。分生孢子的核相一般与菌丝无差别。