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- AOLEWIS
- ELISA
- 上海
- AL-H11270
- 2025年08月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海蒂科生物
- 检测范围：
ELISA
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
ELISA
- 标记物：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 样本：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
【详细描述】：
中文名称：人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒
英文名称：Human targeted ribonuclease, TR ELISA Kit
货号：AL-H11270
规格：48T/96T
包装：T25培养瓶
品牌：ALWS
储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)
有效期：6个月
产品供应商：上海慧颖生物科技有限公司
1-2个工作日发货，提供免费代测服务，收到标本起一周内提供原始数据和最终数据
ELISA各种样本收集、处理、保存方法
1.血清标本收集、处理、保存方法：
用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，全血标本室温放置1－2h或4℃过夜，然后4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
2.血浆标本收集、处理、保存方法：
根据样本要求选择EDTA或肝素钠或枸缘酸钠作为抗凝剂，用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，室温混合20min左右，然后4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清即为血浆。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
3.尿液标本收集、处理、保存方法：
用干净容器收集尿液，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
4.唾液标本收集、处理、保存方法：
用干净离心管收集唾液，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
5.细胞标本收集、处理、保存方法:
（1）细胞培养上清
取细胞培养上清到干净离心管中，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
（2）细胞裂解液
收集细胞培养液，4℃、3000rpm/min离心20min，弃去上清，用预冷的PBS（0.01M，PH7.4）洗涤三次。加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通过反复冻融，使细胞充分裂解。然后4℃、10000rpm/min离心20min，除去细胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
6.植物标本收集、处理、保存方法：
取适量大小组织块（一般0.2－0.5g），用预冷的PBS缓冲液（0.01M，PH7.4）漂洗三次，滤纸拭干水分。准确称重，放入匀浆管中，加入4倍体积的匀浆介质（0.05mol/LTris-HCl，pH7.4PBS缓冲液）于匀浆管中，冰水浴条件下，剪碎组织块，手工匀浆或机器匀浆，制成匀浆液。4℃、10000rpm/min离心20min，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
7.粪便标本收集、处理、保存方法：
采集时用干净的竹签挑取粪便样本到离心管中，向离心管中加入适量PBS缓冲液（0.01M，PH7.4），搅拌均匀。然后4℃、10000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
8.组织标本收集、处理、保存方法：
将组织样本用PBS缓冲液（0.01M，PH7.4）冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。将组织块称重，记录后剪碎（碎块尽量小）。将组织按一定的比例（通常组织重量：PBS体积=1：9）加入预冷的PBS缓冲液（临用前加入蛋白酶抑制剂）中匀浆，匀浆时置于冰上。吸取匀浆液到离心管中，4℃、10000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒
1．ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
试剂盒通常能够在短时间内完成检测，提高试验效率，并且具有高敏感性，能够检测到非常低的浓度目标物质。此外，试剂盒具有良好的特异性，能够区分目标物质与非目标物质，减少误报结果的可能性。经过严格的质量控制和验证，试剂盒能够提供精确、可靠的检测结果，具有广泛的线性范围和良好的重复性。
具体来说，试剂盒的优点包括：
高效性：能够在短时间内完成检测，提高试验效率。
敏感性：能够检测到非常低的浓度目标物质。
特异性：具有良好的特异性，能够区分目标物质与其他类似物质。
准确性：经过严格的质量控制和验证，提供精确、可靠的检测结果。
重复性：具有良好的重复性，确保实验结果的稳定性。
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文献和实验核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
组织充分那就可以用这些试剂盒检测。 当然，不同公司cAMP试剂盒灵敏度有些差异，这个也需要做好选择。 另外，选择这些试剂盒时还需要根据自己实验室的仪器配置来选择，例如Cisbio,跟PE公司的cAMP试剂盒是基于TR-FRET方法的，因此酶标仪必须有TRF跟FRET功能；Promega公司的试剂盒是化学发光的，因此仪器上需要有Luminescence; DiscoverX的试剂盒也是测的Luminescence；其他一些公司就是Elisa试剂盒，这个大家就比较
在25℃温育10分钟，然后37℃水浴40~60分钟)。 7．在70℃加热10分钟结束反应，置冰上进行后续实验或冷冻保存。 四、后续实验 1．第一链cDNA的合成产物能够直接用于PCR扩增。 2．第一链cDNA的合成产物能够直接用于第二链合成必须调适为能够使用下列产品： DNA聚合酶 T4 DNA连接酶 核糖核酸酶H S1核酸酶 五、RNA 操作指南 RNA 抽提纯化是分子生物学研究的基本工作内容。但是由于RNA 酶（RNase）的广泛存在和难以灭活的特性
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