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- 2025年08月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆及相关液体样
- 规格：
48T/96T
产品订购信息：
中文名 人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒
英文名 Human targeted ribonuclease, TR ELISA试剂盒
人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒elisa的基本原理：
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
c、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
组织充分那就可以用这些试剂盒检测。 当然，不同公司cAMP试剂盒灵敏度有些差异，这个也需要做好选择。 另外，选择这些试剂盒时还需要根据自己实验室的仪器配置来选择，例如Cisbio,跟PE公司的cAMP试剂盒是基于TR-FRET方法的，因此酶标仪必须有TRF跟FRET功能；Promega公司的试剂盒是化学发光的，因此仪器上需要有Luminescence; DiscoverX的试剂盒也是测的Luminescence；其他一些公司就是Elisa试剂盒，这个大家就比较
在25℃温育10分钟，然后37℃水浴40~60分钟)。 7．在70℃加热10分钟结束反应，置冰上进行后续实验或冷冻保存。 四、后续实验 1．第一链cDNA的合成产物能够直接用于PCR扩增。 2．第一链cDNA的合成产物能够直接用于第二链合成必须调适为能够使用下列产品： DNA聚合酶 T4 DNA连接酶 核糖核酸酶H S1核酸酶 五、RNA 操作指南 RNA 抽提纯化是分子生物学研究的基本工作内容。但是由于RNA 酶（RNase）的广泛存在和难以灭活的特性
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
