(Methylquinolin-3-amine 50878

厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计

胶囊具有生物等效性提供依据。 生物样品分析方法的建立和验证 采用HPLC法测定血药浓度 1，样品制备：样品制备过程中，高、中、低三个浓度的提取回收率高于50% 2，HPLC测定条件： 3，特异性： 须证明所测定物质是受试药品的原形药物。生物样品所含内源性物质或代谢物不得干扰对样品所测物质的分析。应提供空白生物样品、标准品、空白生物样品加入标准品及用药后生物样品的色谱图，以反映分析方法的特异性。 4，最低定量限： 最低定量限（LOQ）是标准曲线上的最低浓度点，又称灵敏

多肽的基本常识

交换HPLC。 　　通常分析HPLC结果用于决定纯化条件。例如，一种太肽用30%（0.1%TFA）acetonitrile洗脱出， 这是分析HPL定出的。那么选择acctonitrile浓度更低的缓冲液使得在isocratic条件下（比如28%,0.1% TFA acetonitrile）多肽在溶剂保持时间4-5分钟后洗脱。这样， 根据柱子类型， 我们的纯化条件用16-35%(0.1%TFA) acetonitrile线型梯度， 在一两小时内完成，之后用分析HPLC查检各种比例，使用

快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色谱方法

相关专题   应用优势： 同时分离九种脂溶性维生素及胡萝卜素，可避免使用多种HPLC方法，并且可减少在对膳食补充剂和营养强化食品中的脂溶性维生素进行定性与定量分析 时所需要进行的实验步骤。快速分离疏水性维生素及胡萝卜素可显著提升样品通量以及减少实验花费，因而可满足日益增加的法规依从性需求，以监测大量的分析工作。 沃特世提供的解决方案： 配备光电二极管阵列(PDA)检测器的ACQUITY UPC2™系统