(pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
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- 英文名：
2-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
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- CAS号：
1375069-38-7
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文献和实验) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture
1‐Hydroxybenzotrizole (HOBt), ≥ 99% pure Ethyl 2‐(2‐azidoethylamino)acetate (11 ; protocol 2 ) (N 4 ‐(Benzoyl)cytosine‐1‐yl)acetic acid
Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization
Acetonitrile (CH 3 CN), HPLC grade (optional; for S.4e and S.4f ) N ,N ‐Diisopropylethylamine (DIPEA), ≥99% pure (Aldrich; optional; for S.4f
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