(Dimethoxybenzene 150-78-7 *

以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

　　【摘要】  目的：探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时，所采集的HPLC图谱中，出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Waters C18 (4.6 mm×150 mm，5μm)，江苏淮阴C18(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：庚烷磺酸钠溶液（冰醋酸调pH值至3.3）�甲醇�乙腈(25∶30∶18)；检测波长262nm。结果：在本文收集的试验条件下所采集的色谱图

HPLC培训教程

： 高压――压力可达150~300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。 高速――流速为0.1~10.0 ml/min。 高效――可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度――紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点： 速度快――通常分析一个样品在15~30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。 分辨率高――可选择固定相和流动相以达到最佳分离

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，得样品色谱图(图1-C)。比较图谱，发现鼠肝组织对测定无干扰。   图1　色谱图 A.标准品　B.空白　C.样品 1. PYM(2.91 min)　2.内标(4.14 min) 3.2　线性关系　精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL，加重蒸馏水定容至2 mL，配成含PYM 10，20，30，40，50 μg.mL-1的系列浓度溶液，各进样