(Dimethoxybenzene 150-78-7 *

以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

　　【摘要】  目的：探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时，所采集的HPLC图谱中，出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Waters C18 (4.6 mm×150 mm，5μm)，江苏淮阴C18(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：庚烷磺酸钠溶液（冰醋酸调pH值至3.3）�甲醇�乙腈(25∶30∶18)；检测波长262nm。结果：在本文收集的试验条件下所采集的色谱图

HPLC培训教程

： 高压――压力可达150~300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。 高速――流速为0.1~10.0 ml/min。 高效――可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度――紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点： 速度快――通常分析一个样品在15~30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。 分辨率高――可选择固定相和流动相以达到最佳分离

抗感染“战役”新篇章——阿奇霉素、左氧氟沙星、头孢曲松钠等标准品，精准打击病原体！

溶液都可以提供，可选择多种结构确定、化学纯度（HPLC）；有效含量、同位素丰度等。 中药指纹图谱研究 根据不同的化合物具有不同的谱学特征，采用现代分析手段，通过对原料化学成分的共性和特性分析，来达到表征其相对化学组成和结构等化学特征的目的。 药物（天然产物 /  原料药及其杂质）分离纯化 药物杂质研究、目标化合物的定制分离与鉴定，我们帮您提纯关键化合物，助力药研与创新。 物质结构确定 LC-MS、NMR、IR、X-射线…多技术联动，“组团破案”，解析结构+定量一站式完成。 LC / LC-MS / NMR