(Methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达，然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性，无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此，他们采用了 ChIP 技术，证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上，这就表明

抗原呈递不足 + 免疫逃逸？级联响应肽自组装技术破局！Absin 助力肿瘤免疫联合治疗新突破

8⁺ T 细胞，细胞接触指数较未处理组提升 4.14 倍（图 3K-L），LDH 释放实验证实肿瘤细胞杀伤率显著提高（图 3M）。 ·CPSA 处理后，MC38 细胞的 H-2Kᵇ表达提升 1.81 倍，H-2Kᵇ- 抗原复合物表达提升 14.94 倍（图 5A-D），并促进 OT-I CD8⁺ T 细胞分泌 IFN-γ、IL-2、颗粒酶 B 等效应分子（图 5G-J）。 原文图 3，A 为 RB-PSA 细胞定位，B 为不同肽载体的细胞摄取，E 为抗原呈递水平，K-M 为 T 细胞靶向杀伤相关

Detection and Analysis of Protein‐Protein Interactions of Organellar and Prokaryotic Proteomes by Blue Native and Colorless Native Gel Electrophoresis

c 11 13 14 16 18 20 Water d 5.81 ml 5.07 ml 4.7 ml 3.95 ml 3.21 ml 2.47 ml Heavy gel buffer 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml Gel A/B 3.72 ml 4.40 ml 4.74 ml 5.41 ml 6.09 ml 6.77 ml Gel A 404 µl 478 µl 514 µl