(Methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达，然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性，无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此，他们采用了 ChIP 技术，证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上，这就表明

Detection and Analysis of Protein‐Protein Interactions of Organellar and Prokaryotic Proteomes by Blue Native and Colorless Native Gel Electrophoresis

c 11 13 14 16 18 20 Water d 5.81 ml 5.07 ml 4.7 ml 3.95 ml 3.21 ml 2.47 ml Heavy gel buffer 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml Gel A/B 3.72 ml 4.40 ml 4.74 ml 5.41 ml 6.09 ml 6.77 ml Gel A 404 µl 478 µl 514 µl

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖