(Methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-g
alactopyranoside 144985-19-3 **科研现货速达** ≥4147% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
144985-19-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验‐1) 4‐Chloro‐5‐iodo‐7H ‐pyrrolo[2,3‐d ]pyrimidine ( S.7 ; see Pudlo et al., ) 2‐Deoxy‐3,5‐di‐O ‐(p ‐toluoyl)‐α‐D‐erythro ‐pentofuranosyl chloride ( S.8 ; see Hoffer
‐(1‐(2‐((2‐Azidoethyl)(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)amino)‐2‐oxoethyl)‐N 4 ‐(benzoyl)cytosin‐1‐yl) (19 ; Basic Protocol 3) Tetrahydrofuran (THF), anhydrous, ≥99.9% pure
with the permission. 1．细菌的主要耐药机制 1.1产生灭活抗生素的各种酶 1.1.1 β—内酰胺酶(β-lactamase) β—内酰胺类抗生素都共同具有一个核心β—内酰胺环，其基本作用机制是与细菌的青霉素结合蛋白结合，从而抑制细菌细胞壁的合成。产生β—内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要原因。细菌产生的β-内酰胺酶，可借助其分子中的丝氨酸活性位点，与β—内酰胺环结合并打开β—内酰胺环，导致药物
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