(3-nitrophenyl)benzene 135524

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反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

适应性试验  色谱柱：Agillent C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（37:63）；检测波长：316nm；柱温：25℃；流速：1.0ml/min，理论塔板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。结果阿魏酸峰与其它化合物峰分离良好，色谱图见图1。     2.2  对照品溶液的制备  精密称取干燥至恒重的阿魏酸对照品适量，加70%甲醇溶解制成浓度为23.2μg/ml的溶液，即得。     2.3  供试品溶液的制备  取装量差异项下的本品，研细

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论