(Chloro-N4-methylpyridine-3,4-

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

损。 04 避坑要点 ▪沉淀必先去除：蛋白聚集体会不可逆堵膜，流速归零即报废；   ▪起始浓度≥ 1 mg/mL：过低会因膜吸附导致回收率骤降；浓缩倍数建议≤ 20×； ▪膜不可晾干：干燥后孔径改变、基本报废，暂不用须保湿 4 ℃ 存放； ▪非无菌产品：严禁高温高压灭菌、次氯-酸-钠消毒；表面消毒仅限 70% 乙醇短时处理； ▪高盐（> 500 mM）先稀释：缓冲液 pH 差 ≤ 1，防止蛋白沉淀； ▪一次性使用：科研发表、GMP/GLP 场景禁止复用，珍贵样本

AAV 质控怎么看？滴度、空壳率、内毒素三个指标决定动物实验成败

定量病毒基因组拷贝 体内常需 ≥1×10¹² vg/mL，以满足注射体积（以官方为准） 空壳率 没装基因的空衣壳占全部衣壳的比例 阴离子交换色谱、蔗糖密度梯度、透射电镜、AUC 等区分满壳与空壳 越低越好；研究级期望满壳比例尽量高，临床级要求更严（以官方为准） 纯度 杂蛋白、宿主细胞蛋白多不多 SDS-PAGE、HPLC、A260/A280 电泳可见三条衣壳条带清晰，杂带少 内毒素 细菌裂解残留的毒素 鲎试剂法（LAL）凝胶 / 动态浊度 体内常要求 <10 EU/mL，更严方案更低

利用纳升级液相色谱- 串联质谱进行蛋白质鉴定

。 电喷雾对无机盐非常敏感，因此肽段样品上样之前必须进行脱盐处理。最有效的一种方法是使用反相高效液相色谱法（RP- HPLC) 。反相高效液相色谱法不仅可以去除盐类 ，而且还可以纯化和浓缩肽段样品。这就是为什么液相色谱- MS/MS (LC-MS/MS)是蛋白质组学中最常见的配制。由于电喷雾技术跟样品浓度高度相关，色谱柱的直径是主要参数，减少柱子的直径可以提高灵敏度 [7] 。目前用直径 50~100 μm 的纳米级色谱柱来提高质谱仪进样口的肽段浓度。此外，利用纳米级色谱柱将流量减少到 150~300