(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-me

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

培养时间可能造成体细胞无性系的变异 [40,41]。因此，来自成熟种子的多芽分生组织，可作为另一种不受基因型影响的具有再生能力的受体组织，用于商业化燕麦品种的遗传转化 [35~47]。采用这一体系，可以高效地进行组织再生且重复性好，获得的转基因植株具有很高的结实率和基因组稳定性。 这里，我们介绍了茎尖分生组织结合基因枪介导，对三个燕麦品种进行遗传转化的方法，以及利用该方法转化抗渗透胁迫基因 hva1，提高燕麦对渗透胁迫的耐受性。此外 ，我们还介绍了对转基因燕麦的分子和生化分析，以证实转基因的整合

Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture

methods developed to examine long-range chromosomal interactions in vivo, see Simonis et al. (2007). For additional details on the 6C method presented here, see Tiwari et al. (2008). MATERIALS Reagents 5-Bromo-4-chloro-3-indoyl-β-D

免疫细胞化学常用试剂

时，边缘固定效应重，但与戊二醛、Tris及PB联合应用，效果明显改善，细胞质仍可渗透，利用细胞中抗原的定位，超微结构保存较好。目前认为是一种用于培养细胞电镜水平免疫细胞化学研究的很好的固定剂。10、四氧化锇（锇酸Osmic Acid， OsO4）配制：将洗净装有OsO4的安瓿中加热后，迅速投入装有溶剂的棕色瓶中，使安瓿遇冷自破。也可用钻石刀在安瓿上划痕，洗净后再放入瓶中，盖好瓶塞，用力撞击安瓿，待其破后加溶剂稀释。为保证充分溶解，应在用前几天配制。（1）2% OsO4水溶解：取OsO41g溶于