(N-Cyclopropyl-3-nitropyridin-
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-Cyclopropyl-3-nitropyridin-4-amine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
380605-28-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验交换HPLC。 通常分析HPLC结果用于决定纯化条件。例如，一种太肽用30%（0.1%TFA）acetonitrile洗脱出， 这是分析HPL定出的。那么选择acctonitrile浓度更低的缓冲液使得在isocratic条件下（比如28%,0.1% TFA acetonitrile）多肽在溶剂保持时间4-5分钟后洗脱。这样， 根据柱子类型， 我们的纯化条件用16-35%(0.1%TFA) acetonitrile线型梯度， 在一两小时内完成，之后用分析HPLC查检各种比例，使用
Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization
Acetonitrile (CH 3 CN), HPLC grade (optional; for S.4e and S.4f ) N ,N ‐Diisopropylethylamine (DIPEA), ≥99% pure (Aldrich; optional; for S.4f
的形成，并易失调。 促进这些副反应的条件是高温，延长激活时间（即，混合酐形成后，加到alkylchlorocarbonate和amine成份的时间，amine组成的空间占位，平共处和混合酐的不完整形成。幸运的是，大多这些副反应，除形成哑唑酮和脲烷外，可通过低温进行反应（~-15℃），大为减少，并且缩短活化时间（~1-2分钟）。为了使哑唑酮和尿烷形成最少，要实行如下措施：1）必要性须用无水有机溶剂，乙酸，四氢喃，t-butand，或acetonitrile；2）应使用tertiary碱和N
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