(Trans-4-bromo-1,1-dioxo-tetra

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

损。 04 避坑要点 ▪沉淀必先去除：蛋白聚集体会不可逆堵膜，流速归零即报废；   ▪起始浓度≥ 1 mg/mL：过低会因膜吸附导致回收率骤降；浓缩倍数建议≤ 20×； ▪膜不可晾干：干燥后孔径改变、基本报废，暂不用须保湿 4 ℃ 存放； ▪非无菌产品：严禁高温高压灭菌、次氯-酸-钠消毒；表面消毒仅限 70% 乙醇短时处理； ▪高盐（> 500 mM）先稀释：缓冲液 pH 差 ≤ 1，防止蛋白沉淀； ▪一次性使用：科研发表、GMP/GLP 场景禁止复用，珍贵样本

Graphpad 分析教程 | 不会 SPSS，也能搞定卡方检验

本，差异可能很重要。一般来说：总样本数 ≥ 40，所有理论频数 ≥ 5，用 pearson 卡方检验；总样本数 ≥ 40，出现 1 个理论频数 ≥ 1 并且 ≤ 5，需连续性校正；总样本数 ≥ 40，至少两个理论频数 ≥ 1 并且 ≤ 5，使用 Fisher 精确检验；总样本数＜40 或理论频数＜1，使用 Fisher 精确检验。注：P＜0.0001，表示两样本频率的差异具有统计学意义。8. 为此我还特意去搜了这篇文献：好啦，今天的 Graphpad 进行卡方检验大家学会了吗？

细胞上清液提取常见问题解析

蛋白可供选择？ 暂无。目前文献中报道有使用 Actin， GAPDH 作为内参蛋白。 16、进行外泌体鉴定检测时，需要准备多少的初始样品量？ 根据 Umibio 实验室的数据统计，进行不同的鉴定检测实验，建议准备相应剂量的初始样品量： 样品类型 电镜检测 NTA检测 Western Blot检测 肿瘤细胞上清液 ≥20 mL ≥20 mL ≥60 mL 原代细胞/干细胞/神经细胞上清液 ≥40 mL ≥40 mL ≥120 mL