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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
GPLGYLWAR
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
GPLGYLWAR 基质金属蛋白酶-13(MMP-13)敏感肽 三字母序列:Gly-Pro-Leu-Gly-Tyr-Leu-Trp-Ala-Arg
关键产品信息
中文名称: 基质金属蛋白酶-13敏感肽
简称 : GPLGYLWAR
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:

纯度:95%以上
分子量:1032.2
分子式:C50H73N13O11
序列号:GPLGYLWAR
三字母序列号:Gly-Pro-Leu-Gly-Tyr-Leu-Trp-Ala-Arg
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
GPLGYLWAR 是一段对 基质金属蛋白酶-13(MMP-13) 高度敏感的底物多肽序列,常用于构建MMP-13 响应性药物释放系统、成像探针或可控降解生物材料。
GPLGYLWAR 的作用机制要点
识别性强
GPLGYLWAR 中的核心序列 G↓Y 是 MMP-13 高效识别并切割的靶位,序列来源于胶原降解片段,具有天然亲和力。
MMP-13 依赖性酶切
该序列在正常组织中稳定,但在 MMP-13 高表达区域(如肿瘤、炎症组织、骨关节病灶)会被特异切割,作为疾病部位响应元件非常可靠。
“触发开关”作用
酶切后可导致:
药物从载体中释放(如脂质体、纳米粒)
材料结构降解(如水凝胶、支架)
信号分子解离激活(如 FRET 探针)
治疗与诊断双重用途
可用于构建:
靶向释放系统 → 精准递药
成像探针 → 激活式信号输出
降解型支架 → 与组织修复协同
增强局部选择性与安全性
只在特定病灶中激活,避免对健康组织的干扰,降低系统毒性。
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文献和实验)Fmoc-Ser-D-Val-Leu)的合成过程如下: DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物,是一种稳定的液体,沸点157℃,用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到,可以直接用作多肽偶联的缩合剂,近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp(RGD)是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列,对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽,N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA
信号序列输入细胞核 -Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-输出细胞核 -Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-输入线粒体 +H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-输入质体 +H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met
药物载体,如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多肽连接到脂质体的磷脂基团,同时对所制备的脂质体多肽进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多肽,能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多肽在前体药物方面的应用 阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用,但是由于缺乏靶向性,其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201,将阿霉素与小肽结合制成前体
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