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GPLGYLWAR 基质金属蛋白酶-13(MMP-13)

敏感肽 三字母序列:Gly-Pro-Leu-Gly-Tyr-Leu-Trp-Ala-Arg
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  • ¥99
  • 魅罗科技(MeloPEG)
  • 000502
  • 国产
  • 2025年08月18日
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      1000

    • 英文名

      GPLGYLWAR

    • CAS号

      N/A

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃以下冰冻、干燥

    • 规格

      50mg

    GPLGYLWAR   基质金属蛋白酶-13(MMP-13)敏感肽  三字母序列:Gly-Pro-Leu-Gly-Tyr-Leu-Trp-Ala-Arg

     

    关键产品信息 

    中文名称: 基质金属蛋白酶-13敏感肽

    简称  :  GPLGYLWAR

    品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

    结构:

     产品细节图片1

    纯度:95%以上

    分子量:1032.2

    分子式:C50H73N13O11

    序列号:GPLGYLWAR

    三字母序列号:Gly-Pro-Leu-Gly-Tyr-Leu-Trp-Ala-Arg

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用

    GPLGYLWAR 是一段对 基质金属蛋白酶-13(MMP-13) 高度敏感的底物多肽序列,常用于构建MMP-13 响应性药物释放系统、成像探针或可控降解生物材料。

     

    GPLGYLWAR 的作用机制要点

    识别性强

    GPLGYLWAR 中的核心序列 G↓Y 是 MMP-13 高效识别并切割的靶位,序列来源于胶原降解片段,具有天然亲和力。

    MMP-13 依赖性酶切

    该序列在正常组织中稳定,但在 MMP-13 高表达区域(如肿瘤、炎症组织、骨关节病灶)会被特异切割,作为疾病部位响应元件非常可靠。

    “触发开关”作用

    酶切后可导致:

    药物从载体中释放(如脂质体、纳米粒)

    材料结构降解(如水凝胶、支架)

    信号分子解离激活(如 FRET 探针)

    治疗与诊断双重用途

    可用于构建:

    靶向释放系统 → 精准递药

    成像探针 → 激活式信号输出

    降解型支架 → 与组织修复协同

    增强局部选择性与安全性

    只在特定病灶中激活,避免对健康组织的干扰,降低系统毒性。

     

    相关目录:

    Z-Arg-Arg-pNA  组织蛋白酶B的底物

    β-Ala-Gly-Arg-pNA    凝血酶 (thrombin) 的显色底物

    [Ala17]-MCH   黑色素浓缩激素 (MCH) 受体激动剂

    PLGVRKLVFF   基质金属蛋白酶-2(MMP-2)反应肽

    RDVFTKGYGFGL  N-Ter肽  

    SS31(HDDAPL-NH2)   线粒体靶向抗氧化剂肽  

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 的合成方法

      )Fmoc-Ser-D-Val-Leu)的合成过程如下: DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物,是一种稳定的液体,沸点157℃,用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到,可以直接用作多偶联的缩合剂,近年来多用于环的合成。 Arg-Gly-Asp(RGD)是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列,对含有该序列的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六和七个含RGD序列的线性五,N端和C端均游离的直链在稀溶液中以DPPA

    • 细胞内功能区隔与蛋白质分选

      信号序列输入细胞核 -Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-输出细胞核 -Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-输入线粒体 +H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-输入质体 +H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met

    • 作为药物载体及前体药物的应用

      药物载体,如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多连接到脂质体的磷脂基团,同时对所制备的脂质体多进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多,能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多在前体药物方面的应用   阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用,但是由于缺乏靶向性,其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201,将阿霉素与小结合制成前体

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