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- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人
- 细胞类型：
人原代肝细胞
- 供应商：
上海曼博生物医药科技有限公司
- 库存：
1000+
- 英文名：
Primary Human Hepatocytes
- 生长状态：
悬浮/贴壁
- 年限：
15年
- 运输方式：
液氮
- 器官来源：
捐献
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
悬浮/贴壁
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
健康/疾病
- 组织来源：
捐献供体
- 规格：
cells≥5 million，≥70% post-thaw viability
肝细胞约占肝脏内所有细胞的 60%，具有多种功能，包括蛋白质合成和储存、碳水化合物代谢、脂质代谢和解毒。原代人肝细胞是代谢、药物相互作用和肝毒性研究的金标准。
LifeNet Health LifeSciences 凭借自身的 OPO 资质，拥有直接且合规的组织来源，从源头保障人原代肝细胞的质量与稳定性。
细胞类型：
- 成人原代肝细胞悬浮型与短期贴壁型肝细胞，悬浮型为多供体混合型，20名健康供体混合，消除个体差异，增加样品多样性。提供更稳定的CYP450酶活（涵盖CYP3A4、CYP2D6等8种关键酶），是药物代谢及药代动力学（DMPK）研究的金标准；
- 成人短期、中期和长期贴壁型肝细胞：短期贴壁型肝细胞可确保稳定贴壁培养基1-4天，中期可确保稳定贴壁培养基5-9天，长期可确保稳定贴壁培养10-14天，稳定的细胞状态可支持药物-药物相互作用（DDI）、长期毒性测试、3D类器官培养等前沿研究；
- 成年高BMI/NAFLD/NASH原代肝细胞：提供来自不同阶段的NAFLD（包括脂肪变性、NASH和肝细胞癌HCC）捐献者的原代肝细胞，适用于非酒精性脂肪肝（NASH）、肝纤维化等热门疾病领域的新药研发。
- 新生儿/儿童/青少年原代肝细胞：涵盖不同生命阶段（包括新生儿期、儿童期与青少年期）肝组织来源的悬浮型与贴壁型肝细胞批次，适用于研究年龄相关性差异的药物代谢与肝毒性事件。
应用领域：
- 代谢稳定性研究；
- CYP酶诱导；
- 代谢产物鉴定；
- 靶点识别与验证；
- 肝毒性研究；
- MASH模型构建；
- 类器官构建；
- 3D细胞培养。
表：曼博生物供应的LifeNet品牌人原代肝细胞产品清单
FAQ：LifeNet Health人原代肝细胞常见问题
Q1：购买人原代肝细胞需要哪些资质？进口流程与使用注意事项是什么？
A：人原代肝细胞属于高风险生物样本，终端使用单位需具备 P2 实验室资质；进口需提交风险评估报告、办理特殊物品卫生检疫审批单，完成海关检疫后合规进口；细胞仅可由审批单位用于科研及服务，严禁转移、转售，需在P2实验室规范操作。
Q2：LifeNet Health肝实质细胞主要有哪些分类？
A：分为肝实质细胞与肝非实质细胞两大类。肝实质细胞包括：悬浮型（单供体、多供体混合）、贴壁型细胞经严格表征后，按稳定培养周期分为三类：短期贴壁细胞（1–4 天）、中期贴壁细胞（5–9 天）、长期贴壁细胞（10–14 天），可根据实验设计直接选型。
Q3：LifeNet Health肝非实质细胞主要有哪些分类？
A：包括肝星状细胞（人肝星形细胞）、库普弗细胞（Kupffer）、肝窦内皮细胞，可提供同一供体来源的全套细胞，支持同源共培养。
Q4：除常规肝细胞外，LifeNet Health还提供哪些特色细胞类型？
A：包括长周期培养肝细胞、经成球验证批次肝细胞、同供体多种肝脏细胞组合、3D 培养验证肝细胞、新生儿 / 儿童 / 青少年肝细胞，以及高 BMI/NAFLD/NASH 疾病模型肝细胞。
Q5：为什么要使用人原代肝细胞，而不是细胞系？
A：大多数肝脏细胞系属于改造或永生化细胞，人原代肝细胞可保留近乎完整的天然生化与分子信号通路、表型基因表达、关键转录因子及核受体反应，更适合开展人体特异性肝脏代谢、摄取、毒性等复杂研究，数据更贴近体内真实情况。
Q6：冻存人原代肝细胞可以反复冻融吗？
A：不建议反复冻融。多次冻融会对细胞及亚细胞结构造成严重应激与损伤，明显降低细胞活性与功能。
Q7：冻存人原代肝细胞可以贴壁铺板吗？
A：可以，但并非所有批次都能在标准培养条件下贴壁。只有经过预先验证的贴壁型批次可在胶原包被培养板上贴壁并形成汇合单层，具体以 COA 报告中的更优接种密度、贴壁效率、汇合度及活率数据为准。
Q8：肝细胞可以用于悬浮（非贴壁）培养吗？
A：可以，所有冻存肝细胞批次均可用于短期悬浮实验，如药物代谢、摄取研究。如需构建 3D 聚集体或类器官模型，请咨询技术支持确认适用批次。
Q9：悬浮肝细胞应使用什么培养容器？
A：药物代谢与摄取实验推荐使用低吸附多孔板（如康宁 96 孔板）；部分场景也可使用玻璃瓶或培养管搭配恒温水浴摇床。
Q10：人原代肝细胞可保持活性与功能多久？
A：细胞存活与功能时长因批次与培养体系不同存在差异。标准贴壁培养条件下，多数贴壁型肝细胞可稳定维持1周左右；采用 ECM 覆盖、基质细胞共培养、3D 聚集体等高级培养体系，可将功能稳定时长延长至数周。
Q11：96孔 / 384孔板的推荐接种密度是多少？
A：贴壁型肝细胞达到汇合单层的常用密度为 12.5 万–15 万细胞 /cm²。不同批次贴壁效率存在差异，具体请以对应批次 COA 中标注的更优接种密度为准。
Q12：肝细胞铺板后多久可以开始实验？
A：药物代谢与摄取实验：细胞贴壁后 2–4 小时即可开始；酶诱导实验：铺板 12–18 小时后（次日）再加药处理；肝毒性与胆汁排泄实验：建议培养数天，待细胞间连接与极性充分建立后再开展实验。
Q13：人原代肝细胞可以像HepG2、Huh7细胞系一样操作吗？
A：不可以。人原代肝细胞体积更大、更脆弱，操作时需轻柔复苏、重悬与铺板，禁止涡旋、剧烈吹打，避免损伤细胞完整性与活率。
Q14：实验是否必须使用ECM覆盖、共培养等高级培养方式？
A：常规代谢、摄取等实验，使用胶原包被板的单层贴壁培养即可满足需求。ECM 覆盖、共培养、3D类器官等高级模型可提升细胞稳定性、存活时长与生理相关性，可根据研究目的选择。
Q15：贴壁型与悬浮型肝细胞批次有什么区别？
A：贴壁型：可在胶原包被板上贴壁并形成汇合单层，复苏活率≥70%，贴壁效率≥80%，汇合度≥80%；悬浮型：不可贴壁，仅用于悬浮体系实验，在玻璃瓶、离心管或低吸附板中完成检测。
Q16：LifeNet Health 如何保障人原代肝细胞的质量？
A：依托专属捐赠者资源库，从源头保证细胞稳定性；采用特有增强型组织灌流与保存技术，缩短缺血时间，提升组织处理成功率与肝细胞品质。
Q17：每批细胞会提供哪些质量与基因信息？
A：每批冻存肝细胞均经过全面功能表征，并附带主要代谢酶及代表性肝病相关的基因分型数据，包含测序结果、参考等位基因及112个SNP位点信息，支持种族定制化分析。
Q18：LifeNet 是否有专用肝细胞培养基？
A：有，公司提供系列优化培养基，可提升肝细胞复苏、贴壁与维持效果，改良版复苏培养基可使细胞平均产量提高34%。
Q19：人肝非实质细胞中哪些细胞是可以传代？建议传几代？
A：LifeNet Health提供的肝非实质细胞中，肝星状细胞（人肝星形细胞）与肝窦内皮细胞可有限传代，建议不超过P1～P2代，我们常规可提供P0原代及P1代细胞；库普弗细胞（Kupffer 细胞）为终末分化细胞，不能传代，推荐使用原代细胞直接开展实验。
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文献和实验[1]Weaver JR, Odanga JJ, Wolf KK, Piekos S, Biven M, Taub M, LaRocca J, Thomas C, Byer-Alcorace A, Chen J, LeCluyse EL. The morphology, functionality, and longevity of a novel all human hepatic cell-based tri-culture system. Toxicol In Vitro. 2023 Oct 23.
[2]Ramsden D, Fullenwider CL, Santos C, LeCluyse EL. Quantitative clinical risk assessment of CYP2C, UDPglucuronosyltransferase, P-glycoprotein induction, and complex drug-drug interactions using TruVivo human hepatocyte triculture platform. Drug Metab Dispos. 2025 Feb 25.
[3]Odanga JJ, Anderson SM, Breathwaite EK, Presnell SC, LeCluyse EL, Chen J, Weaver JR. Characterization of diseased primary human hepatocytes in an all‑human cell‑based triculture system. Sci Rep. 2024 Mar 21.
[4]Bultinck J, Yuan S, Cantuti-Castelvetri L, Brosens L, Bracke D, Collins J, Goethals J, Christianson C, Nuss J, Ogilvie K. NLRP3 inhibition by VTX323 tempers inflammation resulting in reduced body weight, hyperglycemia, and hepatic steatosis in obese male mice. Mol Metab. 2025 Nov 14.
[5]Tan PK, Ostertag T, Rosenthal SB, Chilin-Fuentes D, Aidnik H, Linker S, Murphy K, Miner JN, Brenner DA. Role of Hepatic Stellate and Liver Sinusoidal Cells in a Human Primary Cell Three-Dimensional Model of Nonalcoholic Steatohepatitis. Am J Pathol. 2024 Mar.
[6]Li Y, Sheng H, Zhou T, Xing C, Kukasch M, Shao S, Youhanna S, Vorrink SU, Liang Y, Nies AT, Dressler J, Kolz C, Ryu J, Taebnia N, Jacob D, Hauser C, Petersson C, Klein K, Burk O, Shi B, He Q, Lauschke VM. Mechanistically resolved prediction of compound hepatotoxicity using primary human liver spheroids—Application to recent real-world cases. Drug Metab Dispos. 2026 Jun 22.
。此时组织块边缘模糊，1000rpm离心10分钟，取沉淀即为消化下的细胞，重新用无菌维持液悬浮，离心，洗1~2次，用20%生长液悬浮即得细胞悬液；将消化过的组织块重复消化5~6次至组织块消化完全，重复以上操作，合并几次所得细胞悬液，计数，调整细胞浓度为2×10 5 个细胞/mL，将细胞悬液接种于塑料培养瓶中，置于37℃，5%CO2，饱和湿度培养箱中培养。培养48小时后，换新鲜配置的培养液培养5小时，可除去绝大部分血细胞及杂细胞，37℃，5%CO2，饱和湿度培养箱中培养，每隔3天换培养液，获得单层肝细胞。
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