- ￥199
- 去唾液酸促红细胞生成素（A-EPO）和聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体是一种高效的多功能药物递送平台。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
去唾液酸促红细胞生成素（A-EPO）和聚乙二醇修饰的脂质体
· 英文名称
PEG/A-EPO-Liposome
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
去唾液酸促红细胞生成素（A-EPO）和聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体是一种高效的多功能药物递送平台。A-EPO作为促红细胞生成素去除唾液酸后的衍生物，保留了对神经元EPO受体的高亲和性，能够特异性靶向缺血脑区，抑制神经细胞凋亡并减轻神经炎症，同时降低促红细胞生成带来的副作用。PEG修饰脂质体通过增加载体的水溶性和稳定性，有效延长纳米颗粒在血液中的循环时间，避免被免疫系统迅速清除。将A-EPO锚定于PEG脂质体表面，不仅实现了主动靶向脑缺血部位，还增强了脂质体的细胞摄取效率和药物缓释性能，显著提升了药物的生物利用度和治疗效果，为脑缺血及相关神经退行性疾病的治疗提供了有力的纳米医学策略。
环状cRGD肽和细胞穿膜肽R8修饰负载顺铂和麦角甾醇的脂质体 cRGDR8-Liposome@CDDPergosterol
巨噬细胞膜包裹负载天然抗炎剂虾青素和胰岛素增敏剂罗格列酮的脂质体 MM@Liposome@AstaRosi
Col2A1靶向抗体修饰负载烟酰胺的脂质体纳米颗粒 Col2A1-Liposome@NAM
红细胞膜包裹负载竹节参皂苷IVa和二氢卟吩e6的脂质体纳米颗粒 RBCM@Liposome@IVaCe6
乳腺癌细胞膜包裹负载甘草酸和吲哚菁绿的脂质体纳米颗粒 BCM@Liposome@GAICG
三苯基膦修饰负载过氧化氢酶的脂质体纳米颗粒 TPP-Liposome@CAT
N-乙酰半乳糖胺修饰负载索拉非尼和多柔比星的脂质体纳米颗粒 NAcGal-Liposome@DOXSor
RGD多肽修饰负载非格列酮，超顺磁性氧化铁纳米粒和全氟吡啶的脂质体 RGD-Liposome@FTY720SPIONPFP
负载6-姜烯酚的脂质体 6-Shogaol@Liposome
负载阿德福韦的脂质体 Adefovir dipivoxil@Liposome
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文献和实验1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
所有的多肽和蛋白质，基因工程技术的应用已使新药研究方法和制药工业的生产方式发生重大变革。 基因工程药物的研究进展 近十几年来，在利用生物技术制取新药方面取得了惊人的成就，已有不少药物应用于临床。例如人胰岛素、人生长激素、干扰素、乙肝疫苗、人促红细胞生成素（Epo）、GM－集落刺激因子（GM－CSF）、组织溶纤酶原激活素、白细胞介素－2及白介素－11等。正在研究的有降钙素基因相关因子、肿瘤坏死因子、表皮生长因子等140多种。随着生物技术药物的发展，多肽与蛋白质类药物的研究与开发
of complex and protein alone with the naked eye or a light microscope, crystals of covalently Cy5?labeled DNA can be directly used for X?ray diffraction data collection. Curr. Protoc. Nucleic Acid Chem. 46:7.15.1?7.15.8. © 2011 by John Wiley & Sons
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