N-(4-羟基苯)苷氨酸，AB67391-5g

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

酪氨酸 tyrosine

需要维生素 C反应在内的、经过尿黑酸分解成为延胡索酸（糖原性）和乙酰乙酸（酮原性）的途径。（ 2）由酪氨酸酶氧化成为多巴（ dopa），并进一步变化生成黑素和肾上腺素（ adrenalin）的途径。在酪氨酸的代谢中，经常看到缺失代谢途径一部分的先天性代谢异常，这个现象在代谢途径的研究中是有用的。在这些代谢异常中有苯酮尿症（缺失苯丙氨酸羟化酶），酪氨酸症（缺失对羟基苯丙酮酸氧化酶），尿黑酸症（缺失尿黑酸氧化酶），白化症（由于缺失酪氨酸酶而造成的色素缺乏症）。 N-甲基诱导体称为 N-甲基酪氨酸

抑制B淋巴细胞瘤生长的嵌合抗CD20基因工程抗体

培养液），继续培养1小时后，4000rpm，离心10分钟，弃上清，将菌株悬浮于适当体积的2YTAK培养基，30℃培养过夜，提取噬菌体。将提取的噬菌体与已用10%胎牛血清的PBS（pH 7.4）封闭1小时的Daudi细胞（107个）孵育，4℃，振荡2小时，然后离心，弃上清，再用PBS（含0.1％ Triton X -100）洗10次，0.1N甘氨酸（pH 2.2，含0.1%BSA）洗脱噬菌体，离心，弃沉淀。上清中加入适量PEG/NaCl沉淀噬菌体， 8，000rpm离心15分钟，弃上清，沉淀用PBS