7-氟吲哚满二酮，AB66126-1g

ICC用细胞抗原的制备

一、材料和试剂 1、0.01M PBS(pH7.4)： NaCl 8.0g； KCl 0.2g； Na2HPO4 1.44g； KH2PO4  0.24g； ddH2O至1000ml ； 高压灭菌,分装。 2、0.25%胰酶：称取EDTA 0.02g   NaCl   0.8g  KCl  0.04g  加三蒸水100ml溶解后加0.25g 胰酶,轻轻搅动,使胰酶溶解,不要产生泡沫,加酚红少许,调PH值到8.2-8.6,过滤除菌,分装10ml/管,-20℃保存,临用前预温到37℃

【转帖】Western blot的原理、操作及注意事项

，直接溶解上样。 3 分泌蛋白的提取（特例）： 直接收集分泌液，加入β-ME、溴酚蓝制样。 B：蛋白的定量方法及影响蛋白定量原因 1.双缩脲法： 双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法。在需要快速，但不很准确的测定中，常用此法。硫铵不干扰显色，这对蛋白质提纯的早期阶段是非常有利的。双缩脲法的原理是Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。干扰物有硫醇，以及具有肽性质缓冲

酵母培养操作方法与步骤

【仪器】：杀菌锅、天平(精度0.1g)。 【方法】 〖试管、三角瓶及巴氏瓶培养基的制备〗 ① 取样：取糖化冷却麦汁，视麦汁浊度情况判定是否进行过滤。 2℃，按每0.5~1L使用一个鸡蛋的比例，加入打成泡沫的蛋清，在不断地搅拌下保温30min;然后升温煮沸30min;将煮沸后的麦汁用水浴冷至80~90℃，用双层中速滤纸过滤。±② 澄清：将麦汁加热至45 0.2°P。±③ 调糖：将过滤后的麦汁用蒸馏水调整糖度为11 ④ 分装：试管