3-氯-4-氟-DL-苯基甘氨酸，AB66110-1g

放射性碘标记：酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法

　1．原理这个方法用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸—N琥珀酰胺酯（Bolton—Hunter 试剂 ）做连接 试剂 ，将 125 I标记在羟苯基的2，5位置上，再将琥珀酰胺酯水解，通过一个酰氨键将3--（4—羟基—5— 125 I—苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 　　2．方法 125 I—Bolton—Hunter试剂可用氯胺T法自行制备，出已有该试剂的苯溶液作为商品出售。使用时取一定

琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定

瓶），溶解后，加入NAD125mg及PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐）12.5mg，再加蒸馏水至25ml。该溶液应避光低温保存，一周内有效。如溶液呈绿色，即失效。⑦2%醋酸缓冲液：2ml醋酸（99.5%）加蒸馏水98ml。⑧电泳用缓冲液（pH8.6，0.075mol·L-1）；巴比妥钠15.45g、巴比妥2.76g溶于蒸馏水，稀释至1000ml。⑨0.1mol·L-1甘氨酸溶液：称取甘氨酸7.505g，氯化钠5.85g，用蒸馏水溶解并稀释至1000ml。⑩乳酸钠缓冲基质液(pH10.0)：在乳酸钠溶液（65

抑制B淋巴细胞瘤生长的嵌合抗CD20基因工程抗体

基磺酰氟0.1mM。蔗糖20%（g/v），氯化钠200mM，过滤灭菌，100ml培养物/5ml细菌周质腔蛋白提取液），振荡混匀，置于4℃轻摇1小时，12000rpm，4℃离心20分钟，取上清。将提取物用PBS透析过夜，在FPLC上，用0.01M PBS pH7.4平衡Protein G Agarose 亲和层析柱，上样，先用0.01M PBS pH7.4平衡，至基线稳定后，用0.1M pH2.8甘氨酸缓冲液洗脱，收集洗脱液。7、Fab和F（ab）2竞争免疫荧光结合实验将浓度为4ug/ul的HI47溶液与1106