1H,1H,2H,2H-全氟癸硫醇，AB65774-250m

化学发光羧基磁珠偶联SA和抗体的实验技术指南

后，将EP管置于磁性分离架上，去除上清，加入封闭液，此时，磁珠的终浓度为5mg/mL，同样置于37℃环境旋转混匀反应1h。 2.5. 封闭完成后，重复2.2步骤，最后将磁珠用保存液保存，此时磁珠的浓度可自定。 三、羧基磁性微球偶联抗体 1. 偶联条件 1.1. 活化剂：EDC和NHS 1.2. 反应温度：37℃环境 1.3. 反应时间：       1.3.1.活化时间：30min       1.3.2.偶联时间：2h      

免疫共沉淀实验指南

将其稀释至 1 mg/mL 以降低缓冲体系中去污剂的浓度（但对于那些在细胞中表达水平较低的蛋白而言，10 mg/mL 这样更高的浓度可能对免疫沉淀更有效一些）。 加入推荐体积的免疫沉淀抗体至 500 µL 细胞裂解液中与目标蛋白反应。（抗体的最适用量要根据每一细胞模型中免疫沉淀靶蛋白的数量来确定）。 将细胞裂解液与抗体轻轻混匀后孵育 2h，或 4℃ 缓慢振荡过夜。（选择孵育 2h 常用于免疫沉淀与激酶或磷酸酯酶作用的活化酶。）加入100 µL Agarose protein A+G 轻轻振荡 1h

凋亡相关蛋白TFAR19蛋白的表达和细胞定位分析

步骤1. 用包被Buffer稀释的重组人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C过夜（一般24h以上）。2. 洗涤Buffer洗板三次，加入封闭液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C过夜。3. 洗涤Buffer洗板三次，加入不同稀释度的病人血清（3个重复孔）100ml/well ，37°C孵育1h。设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照。4. 洗涤Buffer洗板三次，加入1：2500稀释的HRP标记的抗