聚乙烯硫酸钾，AB65368-1g

细菌鞭毛染色方法及其应用

酸和10 ml饱和硫酸钾铝。染色剂：饱和结晶紫乙醇溶液，即12g结晶紫溶于100 ml无水乙醇中。使用时把10份媒染剂与1份染色剂混合，染色5min。1989年，Heimbrook等使用改良的Ryu染色试剂，采用湿片技术进行鞭毛染色，虽然可以观察到细菌鞭毛，但效果不好。Ryu染色方法优点是试剂比较稳定，目前Difco公司已经研制出该方法的商品试剂盒，但染色效果亦不甚理想，至今尚无一篇文献对其方法进行评分评。 3. 维多利亚蓝B法： 　　1990

xCELLigence系统实时检测神经毒性

于 96-孔 E-反应板 96 （罗氏）或常规96-孔反应板（Greiner，Frickenhausen）上，并生长于 DMEM培养基 （德国 Karlsruhe，Invitrogen 公司）中，培养基中添加有10%热失活胎牛血清（FCS）、100 U/ml 青霉素、100 µg/ml链霉素与 2 mM 谷氨酸 （德国 PAA Laboratories 有限公司）。   原代皮质神经元培养   如前述，原代皮质神经元细胞来自于胎鼠大脑 （E16-18） （4）。简言之，即分离皮质组织、轻柔胰酶

动植物样品的采集及DNA样品的提取（下）

0，有的甚至为9．0。缓冲液中包含了大量的复合物，如 EDTA（乙二胺四乙酸）、SDS（十二烷基硫酸钠）、牛血清白蛋白（BSA）、β-巯基乙醇、谷胱甘肽、二硫苏糖醇（DTT）、抗坏血酸（Vc）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、二乙基焦碳酸盐（DEPC）、溴化乙锭（EB）等（Hallick等1977）。但由于上述物质有些是抑制内切酶和非特异性核酸酶的，所以在其后的步骤中要将其除去。分离DNA 与蛋白质一般采用苯酚－氯仿抽取的方法。苯酚、氯仿对蛋白质均有极强的变性作用，而对DNA 无影响。下面的方法描述