仙茅多糖，AB65170-1g

糖原及粘液染色法

。 操作方法： （1）切片常规脱蜡入水。 （2）入高铁二胺溶液反应18-24小时（或37℃过夜）。 （3）蒸馏水洗。（4）接AB（PH2.5）染色程序。 （5）常规脱水封片。 结果：酸性粘液物质呈蓝色，硫酸粘液呈棕黑色。 试剂配制： （1）1%阿利新兰醋酸液（PH2.5） 阿利新兰 1g 冰醋酸 3ml 蒸馏水 97ml （2）高铁二胺（HID）液 二甲基间苯二胺二盐酸盐 1.2g 二甲基对苯二胺二盐

Elabscience|肺泡巨噬细胞研究必看：LPS诱导急性肺炎模型制备与检测全攻略

率高达30%–45%[1]。尽管机械通气等支持手段不断进步，但针对其核心病理环节的特异性治疗手段仍然匮乏[2]。 巨噬细胞是肺部固有免疫的核心细胞，在炎症调控、组织修复与纤维化进程中扮演关键角色[3]。肺泡巨噬细胞（Alveolar Macrophages, AMs）约占肺泡免疫细胞的70%，定居于肺泡腔表面，被称为免疫细胞中的"清道夫"，能够直接吞噬吸入肺部的病原体和有害颗粒物[4]。在稳态下，AMs主要表现为M2抗炎表型，维持组织免疫耐受；当遭遇脂多糖（LPS）等病原相关分子模式刺激后，AMs

补体系统的激活

，而是由 C3、B、D、P等因子参与的活化过程*因为与Ag-Ab复合物无关，为非特异性；从而在感染早期为机体提供有效的防御机制激活剂： 1）酵母（聚糖）、细菌的多糖成分（LPS）等 2）各种G阳性和阴性细菌 3）寄生虫（血吸虫的幼虫） 4）凝聚的 IgA、 IgG4、 IgE等三. MBL（甘露糖结合凝集素）激活途径 凝集素激活途径血浆凝集素直接识别多种病原微生物表面大范围重复的糖结构，进而依次活化MASP、C4、C2、C3，形成与经典途径相同的C3与C5转化酶，激活补体。糖