PDA培养基(不含琼脂,无菌)，AB64268-500ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

配方： (胰)蛋白胨： 10g 酵母提取物： 5g 氯化钠： 5g 琼脂粉： 15g 九、核糖核酸酶A溶液配制 制备不含DNA酶的RnaseA：将胰核糖核酸酶(RnaseA)溶解在0.01mol/L的醋酸钠缓冲液(pH5.2)中，使终浓度为10mg/mL，沸水煮15min，放在室温下，缓慢冷却，用0.1体积的1M Tris-HCl(pH8.0)调整pH至7.4左右，分装小管保存在-20℃备用。 注：当浓缩的溶液

微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料： 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法： 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪，切成小块后用绞肉机绞碎，以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后，置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时，使肉渣凝固

树突状细胞及其培养基

树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外