甲氧基苄胺基吡啶，AB68044-1g

盘点 PCR 的七大应用领域

RNA 并将mRNA逆转录成 cDNA。随后，通过由PCR扩增的cDNA数量，确定 mRNA 的初始水平。这一过程也被称为逆转录 PCR， RT-PCR （图 1）。 图 1. RT-PCR.RNA 被逆转录成 cDNA，随后通过 PCR 扩增 cDNA 终点 PCR 可通过凝胶里的扩增产物条带强度对 RNA 的表达进行定量（一种半定量方法）。例如，对起始 cDNA 进行连续稀释并扩增。通过凝胶电泳使不同起始量的终点 PCR 得率可视化（图 2），然后对条带强度进行定量，并以管家基因为参照

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

1-3 次，以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中，收集剩余残留的细胞，并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基（同步骤 1 ）； 总体

仿生催化与生物分子器件

咪唑、巯基苯并咪唑、组氨酸、半胱氨酸、卡托普利等自组装在 A g表面，进一步研究了血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素 C等在这些修饰银电极上电子传递行为，为建立新的测试方法奠定基础。 　　 通过4,6－二甲基－2－巯基吡啶和聚氨基蒽醌、亚甲兰修饰在金带电极和碳纤维电极上分别获得细胞色素 C和 H b的仿生电催化微界面，建立了直接电化学测定方法。 　　 将肌红蛋白、血红蛋白作为修饰剂直接修饰在电极上，制成对 N O有良好催化作用的高灵敏的修饰电极。 　　 3.辅酶Ⅰ（NADH