萘-2-甲酰胺，AB66556-250mg

GC法测定肿痛气雾剂中的薄荷脑含量

摘要：目的：建立肿痛气雾剂中有效成分薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法：色谱条件为1909IJ-413HP-5石英毛细管色谱柱，程序升温，柱温60℃，保持5min，以每分钟5℃的升温速率升至100℃，保持2min，分流比为25：1，FID检测器，内标物为萘。结果：薄荷脑浓度在0.01mg/ml～mg/ml范围内呈线性关系（r=0.9998），加样平均回收率为101.70%。RSD为2.08%（n=5）。结论：该方法前处理简单、灵敏度高、线性范围宽、分离效果好，结果准确可靠。 关键

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）

放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积

气相色谱�质谱联用法测定风油精中樟脑的含量

；传输线温度250 ℃；激活电压1.5 V；质量扫描范围35～500 m/z。 　　3  结果 　　3.1  溶液的制备 　　3.1.1  对照品储备液的制备精密称取樟脑适量，置100 mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，配成每1 mL含樟脑约为0�1 mg的溶液。 　　3.1.2  内标储备液的制备精密称取萘适量，置100 mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，配成每1 mL含萘约为0.1 mg的溶液。 　　3.1.3  供试品溶液的制备取风油精约