荧光增白剂378，AB66532-10g

浅谈高效液相色谱法(HighperformanceLiquidChromatography，HPLC)

液相色谱法。     1.1 试剂：1荧光增白剂标准液33号0.1g，加水溶解，定容至100mL，（含荧光增白剂1.0mg/ml）2棕色瓶中保存使用时吸取上述标准溶液10mL，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度（相当于0.1mg/ml荧光增白剂）3甲醇     1.2 仪器条件：流动相100%甲醇，测定波长365nm；流速灵敏度1.0AUFS     1.3 操作步骤提取：将样品粉碎，称取5.0-10.0g于具塞三角瓶中，加50ml水，电动振荡器振荡30分钟后，调节pH至中性，定容

qPCR常见问题及其分析

（baseline）通常是3-15个循环的荧光信号同一次反应中针对不同的基因需单独设置基线阈值（threshold）自动设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍手动设置：置于指数扩增期，刚好可以清楚地看到荧光信号明显增强。同一次反应中针对不同的基因可单独设置阈值，但对于同一个基因扩增一定要用同一个阈值。Ct值:与起始浓度的对数成线性关系。分析定量时候一般取Ct:15-35。太大或者太小都会导致定量的不准确。Rn（Normalized reporter）是荧光报告基团的荧光发射强度与参比染料的荧光发射强度

活细胞分析在免疫学中的十大应用

需要一种高效简便的方法，在活细胞状态下进行实时分析快速地定量抗体内化水平。 Incucyte®可以直接在96孔板中检测Ab内化。使用对pH值敏感的荧光染料（Incucyte® Fabfluor-pH）直接与Ab的Fc段结合，即可检测Ab进入细胞内随酸性条件的增强，荧光信号增反映其内化的过程。只需一步添加染料，无需洗涤，即可实现抗体内化的快速、动力学、高通量分析。同一表面蛋白的不同Abs具有不同的内化特征，通过实时活细胞分析可在生物药筛选和优化的关键步骤中，准确且高效地比较不同的抗体候选药物及生产