4-碘苯乙醇，AB66373-250mg

还原糖和总糖的测定3,5-二硝基水杨酸比色法

酸钾钠的热水溶液中，再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容至1000mL，贮于棕色瓶中备用。（3）碘-碘化钾溶液：称取5g碘和10g碘化钾，溶于100mL蒸馏水中。（4）酚酞指示剂：称取0.1g酚酞，溶于250mL70%乙醇中。（5）6M HCl 和6M NaOH各100mL。四、操作步骤1. 制作葡萄糖标准曲线取7支20mL 具塞刻度试管编号，按表1分别加入浓度为1mg/mL 的葡萄糖标准液、蒸馏水和3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂，配成不同葡萄糖含量的反应液。表1 葡萄糖标准

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

）配制浓度至少为1 ～3mg/ml 如果在抗体储存过程中添加叠氮钠，则必须在硼酸盐缓冲液中充分透析去除叠氮钠。 3.按25～100μg/mg将生物素酯加入抗体，在室温下均匀混合孵化4h。在完成组合反应之前DMSO最终浓度不得低于5 %，否则生物素酯会沉淀。高浓度的生物素酯会导致体上结合多个生物素分子，因此所有抗体都可能被标记。较低的比例将使生物素化保持在最低限度（25μg生物素酯/mg摩尔比最初是抗体10:1）。 4.每250μg添加生物素酯20μl1mol/L氯化铵，室温孵化10min 

标记抗原的放射免疫技术（ＲIA）

。 ⑵ 取Na125 I 5μl(含2mci~3mci)。 ⑶ 将1mg氯胺T溶于0.5Mol/L pH7.5PB液 0.1ml中。 ⑷ 再将Na125 I和氯胺T分别缓缓加入蛋白质液中，于冰浴中边加边搅拌，加完后再搅拌5min。 ⑸ 加0.1ml(含3mg)偏重硫酸钠(以PB液配制)。 ⑹ 再加1%碘化钾液1滴，看液体是否完全透明。如仍呈棕色，应继续加少许的偏重硫酸钠。 ⑺ 过SephadexG50柱，取第一峰，即为碘标记的蛋白