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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 英文名:
Chrysophanol triglucoside
- 库存:
99
- 供应商:
联硕生物
- CAS号:
120181-07-9
- 规格:
10mg
纯度:HPLC≥95%
保存温度:2-8℃
英文名称:Chrysophanol triglucoside
分子式:C33H40O19
HKWIGAOMXRZNTDPBEVYCQFUSJL
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文献和实验(10ml,5ml)过滤合并甲醇液,浓缩,放置结晶,滤取沉淀并用少量石油醚洗涤,再用甲醇重结晶,得β-谷甾醇,mp136~137℃,取少许结晶,做醋酐--浓硫酸反应,观察现象。 (三)鉴定 1.化学检识:分别取大黄素、大黄酚等少许,用乙醚溶解,做如下反应: A:碱液试验:取试液1ml,加20%NaOH数滴,观察颜色。 B.醋酸镁反应:取试样1ml,加醋酸镁试剂数滴,观察现袋。 2.薄层鉴定: 吸附剂:硅胶-CMC 展开剂:C6H6-EtoAc(3:2或97
,加入适量的灭菌ddH2 O或TE溶解DNA。9 电泳检测完整性。三、结果分析 1. 用紫外分光光度计在230nm、260nm、 280nm和310nm波长分别读数。其中260nm用琼脂糖凝胶电泳(0.8%)检测核DNA的完整性(见图2 )。 完整性好的基因组DNA应是一条比23Kb滞后的电泳带, 若降解则成为弥散状。 电泳前缘为未除干净的RNA。 2.如果DNA沉淀呈白色透明状而且溶解后成粘稠状,说明DNA含有较多的多糖类物质,可以在取材前将植物放暗处24hr,以达到去除淀粉的目的
。分离与提纯核酸最基本的要求是保持核酸的完整性及纯度。要从生物组织中提取DNA,睱DNA是以核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中故首先必须粉碎组织,裂解细胞膜和核膜,使DNP释放出来,再用苯酚提取蛋白。由于细胞中的核糖核蛋白(RNP)和DNP往往一起被提取,故DNA沉淀中混有RNA。需用核糖核酸酶(RNase)处理,去除RNA。并用蛋白酶将遗留的少量蛋白质水解除去,再经苯酚处理,乙醇沉淀,最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知,一般以O.D
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