S-甲基-L-半胱氨酸，AB66036-1g

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

]Feinberg A P, Tycko B. The history of cancer epigenetic [J]. Nat Rev Cancer, 2004, 4(2): 143-153.[12]黄琼晓, 金帆, 黄荷凤. DNA甲基化的研究方法学 [J]. 国外医学遗传学分册, 2004, 27(6): 354-358.[13]Nuovo G J, Plaia T W, Belinsky S A, et al. In situ detection of the hypermethylation

盘点 PCR 的七大应用领域

DNA 样品，将未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶（m5C） 。为了检测甲基化位点，一对引物经设计带有鸟嘌呤（G），可与目标序列中的 m5C 配对；为了检测未甲基化位点，另一对引物带有腺嘌呤（A），可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对（随后，与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶（T）配对）。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态（图 7）。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步，使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品，将未甲基化的胞嘧啶转化

解离常数 dissociation constant

　　当由 A和 B组成复合物 AB存在 ABA B这样的解离平衡时，如 常数。对溶液中的反应， K主要是温度的函数。 A是酶， B是基质时，解离常数用 Ks表示； AB是酸， B是在 H 时的解离常数，用 Ka表示。无论哪种情况， -RTlnK都等于这个解离反应的标准自由能的变化量△ G°。象上述的情况，复合物解离为两种分子，且 [A]=[AB]，即 A种分子的一半与 B结合，此时 B的浓度就等于解离平衡常数。对酸解离的情况，用 pKa=-log10 Ka