线状氧化铜，AB65965-250g

手把手教你跑的一手好胶

物，这种复合物会使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块。从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于 SDS 与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的有效分离范围取决于胶的聚丙烯酰胺的浓度与交联度。☞ 各种需要用到的溶液配方考马斯亮蓝染液在 90 ml 甲醇：水（体积比 1:1）和 10 ml 冰乙酸混合液中溶解 0.25 g 考马斯亮蓝 R-250。用 0.45/0.22um 的膜抽滤

费林试剂法测定总糖

氢氧化钠、酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。当甲、乙两溶液混合时，硫酸铜与氢氧化钠反应生成天蓝色的氢氧化铜沉淀。在碱性溶液中，酒石酸钾钠与沉淀的氢氧化铜作用形成可溶性的络合物。 费林(Feiling)试剂是含有Cu2+的碱性溶液，能使具有自由基或酮基的糖氧化，其本身则被还原成红色或黄色的Cu2O(由于沉淀速度不同，形成的颗粒大小不同，颗粒大的为红色，小的为黄色)。三、仪器和试剂 仪器 酸式滴定管(25mL)、吸量管(5，10mL)、容量瓶(100mL)、电炉、锥形瓶(250mL)、滴管、点滴板

Nuclear fractionation protocol

实验试剂   1. Buffer A     10 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2 , 10 mM KCl, 0.5 mM DTT,     0.05% NP40 (or 0.05% igepal or tergitol) pH 7.9     To prepare 250 ml stock of buffer A:     HEPES: 1M = 238.3 g/L, therefore 10 mM