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99
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联硕生物
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250g
纯度:BR,5%
保存温度:RT
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文献和实验0.3g,精密称定,置100ml量瓶中,加70%乙醇70ml,超声处理(功率250W ,频率50kH Z)30分钟,放冷,加70%乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 丘桂贤等用HPLC法测定小柴胡片中黄芩苷的含量,采用岛津LC - 10AD液相色谱仪,色谱柱为Shimpack C18 (6.0×150mm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.88g , 加水溶解成1000ml,并以80%磷酸调至pH3.0) -甲醇(40:60);检测波长278nm。样品用50%甲醇超声
酸钾钠的热水溶液中,再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠,搅拌溶解,冷却后加蒸馏水定容至1000mL,贮于棕色瓶中备用。(3)碘-碘化钾溶液:称取5g碘和10g碘化钾,溶于100mL蒸馏水中。(4)酚酞指示剂:称取0.1g酚酞,溶于250mL70%乙醇中。(5)6M HCl 和6M NaOH各100mL。四、操作步骤1. 制作葡萄糖标准曲线取7支20mL 具塞刻度试管编号,按表1分别加入浓度为1mg/mL 的葡萄糖标准液、蒸馏水和3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂,配成不同葡萄糖含量的反应液。表1 葡萄糖标准
Nuclear fractionation protocol
实验试剂 1. Buffer A 10 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2 , 10 mM KCl, 0.5 mM DTT, 0.05% NP40 (or 0.05% igepal or tergitol) pH 7.9 To prepare 250 ml stock of buffer A: HEPES: 1M = 238.3 g/L, therefore 10 mM
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