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文献和实验: 中等酸性阳离子交换树脂是含磷酸基(-PO 3 H2)等活性基团的离子交换树脂。 2、阴离子交换树脂: 阴离子交换树脂是在基质骨架上引入季胺基 [-N(CH 3 )3]、叔胺基 [-N(CH 3 )2]、仲胺基 [-NHCH 3] 和伯胺基 [-NH2] 制成的。阴离子交换树脂的化学稳定性和热稳定性能都不如阳离子交换树脂。 按胺基碱性强弱可分为强碱性、弱碱性和中等碱性阴离子交换树脂。 (1)强碱性阴离子交换树脂: 强碱性阴离子交换树脂是以季胺基为交换基团的离子交换树脂
吸附,极性树脂则易在水中吸附极性物质。刘国庆等在研究大孔树脂对大豆乳清废水中异黄酮的吸附特性时发现由于加热、碱溶工艺使一部分黄酮苷生成了苷元,故而非极性和弱极性大孔树脂有利于异黄酮的吸附,而且解吸容易。韩金玉等研究了5种大孔树脂发现弱极性树脂AB 8适合银杏内酯和白果内酯的分离。潘见等研究了10种大孔树脂发现,极性和弱极性树脂有利于葛根异黄酮的吸附与解吸且较高的比表面积、较大的孔径、较小的孔容有利于吸附。 2.2 被吸附的化合物结构的影响一般来说,被吸附化合物的分子量大小和极性的强弱直接
性或强碱性,只能在极端pH与阳离子交换树脂或阴离子交换树脂结合,如钙调蛋白只能在pH2时与阳离子交换树脂结合。6.疏水性多数疏水性的氨基酸残基藏在蛋白质的内部,但也有一些在表面。蛋白质表面的疏水性氨基酸残基的数目和空间分布决定了该蛋白质是否具有与疏水柱填料结合从而利用它来进行分离的能力。因其廉价和纯化后的蛋白质具有生物活性,是一种通用性的分离和纯化蛋白质的工具。高浓度盐水溶液中蛋白质在柱上保留,在低盐或水溶液中蛋白质从柱上被洗脱,故特别适用于浓硫酸铵溶液沉淀分离后的母液以及该沉淀用盐溶解后的含有目标
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