M2培养基，AB64424-100ml

大神教你瞬时转染快，准，狠！

板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml

流式实验指南：巨噬细胞的分离和诱导分化！

细胞转化。 随后用无血清培养基洗去PMA，再静置24小时获得M0巨噬细胞。进一步极化：M1型用LPS（100 ng/mL）+ IFN-γ（20 ng/mL）；M2型用IL-4（20 ng/mL）+ IL-13（20 ng/mL），均作用24小时。该体系操作简便、重复性好，适用于高通量筛选与机制研究。 五、总结 巨噬细胞的分化与极化在多种疾病（如肿瘤、自身免疫病、慢性炎症和感染）的发病机制及治疗中扮演关键角色。随着对其功能异质性与调控网络的深入解析，巨噬细胞正成为免疫治疗领域的重要靶点。菲恩生物聚焦巨噬

类器官培养与应用——肠类器官

蛋白产品货号 基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12   penicillin-streptomycin penicillin 100U/ml, streptomycin 100μg/ml   dFBS（v/v） - 0.2% 2% 2% -   L-glutamine 2mM   B-27