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文献和实验胰蛋白酶消化(37℃、30 min)分散, 置于4℃冷乙醇中固定后, 在1×109个细胞/L密度的细胞悬液中加入1 ml碘化丙啶(PI)染液(100mg/L), 4℃染色30 min, 用FACS流式细胞仪测定荧光强度, 激发波长488 nm,每次测定106 个细胞。采用Modfit 分析软件进行细胞DNA含量分析, 低于G1 期二倍体DNA含量的细胞为凋亡细胞。2、 FACS检测凋亡细胞的亚二倍体DNA. 新鲜小鼠胸腺细胞细胞加入75%乙醇过夜, 次日用PBS洗2次, 加入PI(碘化丙啶)低渗染液
又一个心脏干细胞?斯坦福 Nature 子刊报道关节炎骨骼干细胞疗法
化软骨结构,而且在这个过程中骨骼干细胞中被细胞增殖标记物(EdU)所标记比例显著升高,意味着软骨的再生与软骨原本存在的骨骼干细胞可能有关。 图片来源:Nature Medicine 为了排除血液循环引入 SSC 的可能,作者使用了联体(Parabiont)小鼠模型。在 SSC 无 GFP 标记的小鼠和 SSC 被 GFP 标记的小鼠联体并进行血液循环互通后,无 GFP 标记小鼠软骨中并没出现带 GFP 标记的 SSC。这证明帮助软骨再生的 SSC 主要来源于软骨本身,而不是血液系统。 图片来源
清培养基都是在cGMPs洁净车间里生产,X-VIVO系列无血清培养基已被列入美国FDA产品管理档案中。 X-VIVO™系列培养基获得美国FDA备案 X-VIVO系列无血清培养基的特点 ●不含任何外源生长因子、人造细胞增殖刺激因子或不明成分的添加剂。 ●不含任何蛋白激酶C刺激因子,尤其适用于活化的人和鼠淋巴细胞第二信号系统的研究。 ●它的配方完全并且包含药物级别的人白蛋白、重组人胰岛素及巴氏消毒转铁蛋白。 ◆X-VIVO 15TM
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