二硫氰基甲烷，AB63275-100mg

质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

。 DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的 DNA ，也可以分离相对分子质量相同，但构型不同的 DNA 分子。不同构型的 DNA 分子迁移率不同。 凝胶中的 DNA 可与荧光染料溴化乙锭 (EB) 结合，在紫外灯下可看到荧光条带，籍此可分析实验结果。 [ 仪器、材料与试剂 ] （一）仪器 1. 水平电泳槽 2 ．电泳仪 3 ．紫外灯或凝胶成像仪 （二）材料 1. 冰醋酸 2. 三羟甲基氨基甲烷（ Tris ） 3. 乙二胺四乙酸（ EDTA

荧光标记抗体的制备方法

一、免疫球蛋白的提取 二、荧光素 1. 荧光色素的基本条件 (1)具有化学活性基团，如异硫氰基(-NCS)等，易与免疫球蛋白结合形成共价键。 (2)对免疫球蛋白无毒性，不影响抗体活性。 (3)荧光效应高，与蛋白结合需要量少。 (4)荧光素性能稳定，结合物性能稳定，容易贮藏。 (5)结合物的颜色必须与背景组织有良好的反衬作用，易于观察判定。 到目前为止，基本符合上述要求的荧

RNA提取与Northern杂交

ml  1×MA-T 稍微加热充分溶解。 5、DIG- Ab 室温下用Ab- blocking buffer，30  min Ab ：blocking buffer=  1：5，000 重要：抗体离心后取出上清液 6、清洗 室温下用1×MA-T清洗，15分钟，2次。 7、检测 （1）将膜用 detection  buffer  培养2-3分钟，即清洗一遍。 detection  buffer 100mM    Tris-HCL 100Mm    NaCl PH