异蒲勒醇，AB63118-100mg

PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法

藻红蛋白标记抗体的方法：1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备；（1）将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中；（2）将以上混合液和1.2ml pH6.8的PB混合，而后装入透析袋置入50mmol/L pH6.8的PB中于4℃透析，过夜；（3）再换用pH7.5 PB透析6h。每个PE分子中可结合8个巯基；2. 巯基PE-IgG的制备；（1）将30μl浓度为1.1mg/ml的异双功能试剂SPDP的乙醇溶液，加入到700μl

免疫染色法检定蛋白质

转印到纸上的蛋白质抗原，可与其专一性抗体结合，再以二次抗体-酶结合体（2nd Ab-HRP） 或Protein A-HRP 呈色；可在一群转印色带中，专一性地挑出目标蛋白质，是最有用的检定工具 （Burnett,1981）。 药品试剂： 抗体溶液：可用传统抗血清或单株抗体，其最适使用浓度，随抗体效价不同而异，以下为一般适用范围的参考，均以明胶-NET 稀释的。 a. 传统抗血清： 1:100 到1:1,000 b. IgG （冷冻干燥品）： 10~50 μg/mL c. 单株抗体

质粒DNA的抽提与纯化

，因而损失了这部分水相中的DNA，而氯仿的变性作用不如酚效果好，但氯仿与水不相混溶，不会带走DNA。所以在抽提过程中，混合使用酚与氯仿效果最好。经酚第一次抽提后的水相中有残留的酚，由于酚与氯仿是互溶的，可用氯仿第二次变性蛋白质，此时一起将酚带走。也可以在第二次抽提时，将酚与氯仿混合（1：1）使用。10.为什么用酚与氯仿抽提DNA时，还要加少量的异戌醇?在抽提DNA时，为了混合均匀，必须剧烈振荡容光焕发器数次，这时在混合液内易产生气泡，气泡会阻止相互间的充分作用。加入异戌醇能降低分子表面张力，所以能减少