11-脱氧罗汉果皂苷V，AB61538-5mg

常用细胞凋亡检测方法（图）

细胞膜而将细胞核染红。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。 注意事项 细胞凋亡时，其DNA可染性降低被认为是凋亡细胞的标志之一，但这种DNA可染性降低也可能是因为DNA含量的降低，或者是因为DNA结构的改变使其与染料结合的能力发生改变所致。在分析结果时应该注意。 生化检测 典型的生化特征：DNA 片段化 检测方法主要有：琼脂糖凝胶电泳、原位末端标记（TUNEL）等 TUNEL（末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记） 通过DNA末端

目的基因片段的PCR扩增与克隆

预冷的溶液I中，剧烈振荡； ②加新配制的溶液II200µl，盖紧管盖，迅速颠倒混匀，将离心管放置于冰上； ③加150µl用冰预冷的溶液III，盖紧管口，将管倒置后温和地振荡10秒，使溶液III在粘稠的细菌裂解物中分散均匀，之后将管置于冰上3-5分钟； ④用微量离心机于4℃、12,000rpm离心5分钟，将上清液移到另一离心管中； ⑤加等量酚：氯仿（V/V），振荡均匀，用微量离心机于4℃、12,000rpm离心2分钟，将上清液转移到另一离心管中； ⑥用2倍体积的乙醇沉淀双链

差示反转录PCR[mRNA差异显示技术]

个连续的脱氧核苷酸加上一个3’-末端锚定脱氧核苷酸组成，用5’-T11G、5’-T11C、5’-T11A表示，这样每一种此类人工合成的寡核苷酸引物都将能够把总mRNA群体的1/3分子反转录成mRNA-cDNA杂交分子。于是，采用这三种引物，可以将整个mRNA群体在cDNA水平上分成三个亚群体。然后用一个上游的随机引物和与反转录时相同的oligo(dT)引物对这个cDNA亚群体进行PCR扩增，因为这个上游的引物将随机结合在cDNA上 ,因此来自不同mRNA的扩增产物的大小是不同的，可以在测序胶上明