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原苏木素B,AB60511-20mg

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  • AB60511-20mg
  • 2025年08月14日
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    • 保存条件

      2-8℃

    • 英文名

      Protosappanin B

    • 库存

      99

    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      102036-29-3

    • 规格

      20mg

    中文名称:原苏木素B
    纯度:HPLC≥98%
    保存温度:2-8℃
    英文名称:Protosappanin B
    分子式:C16H16O6
    YBVNKRQCPTLIGJZMUHAWXESOFD

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 以抗体独特型为核心的主要两种调控格局

      内大量诱导Ab2,由Ab2发挥负向调节作用,抑制体内有的Abl,削弱机体对抗的特异性应答;B。借助抗原内影像直接制备Abl/Ab3,增强机体对抗的特异性应答。       但为什么不用纯化的抗原直接诱导Abl并让后者回输而增强针对该抗原的特异性应答?因为有些抗原和病原体成分(如AIDS病毒及肿瘤抗原)不适于进行体内免疫。采用体内的抗原内影像替代抗原,既无毒性,又具有相似的免疫原性,有利于发展高度特异的、安全的免疫干预手段。这也是独特型网络的妙处所在。       2.

    • 抗体的概念、产生机制及结构

      ,发挥各种免疫功能;后者则是构成B细胞表面的抗原受体。我们常说的抗体其实就是分泌型的Ig。   抗体的产生机制 图1:抗体产生机制示意图 B淋巴细胞通过B细胞受体(BCR)识别抗原,抗原提呈细胞(APC)对抗进行摄取、加工、递呈,辅助性T细胞(Th)被APC激活后分泌多种细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合并相互作用向B细胞提供协同刺激信号。一旦受到刺激,B细胞开始分裂,最终转化为可分泌抗原特异性抗体的浆细胞。   抗体的基本结构 所有Ig的单体结构非常类似,由两条重链和两条轻链组成,重链之间

    • 网络平衡阈值的跨越及对增殖信号的感应

      型抗体的出现而启动负向调节,同样重要的,提出了机体内预存着一个相互制约的独特型网络。 抗体形成的侧链理论和克隆选择学说 A.Ehrlich提出的侧链理论,抗原选择的是受体(抗体)分子; B.Burnet提出的克隆选择学说。左侧为一群带有不同B:R的B细胞,抗原从中选择出带有特定受体的B细胞后,通过克隆扩增,出现一群BCR受体结构均一的B淋巴细胞群,分泌的抗体能与原有的抗原发生特异性结合。此处抗原选择的是淋巴细胞克隆。     根据Jerne的见解,该网络在体

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