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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 英文名:
Protosappanin B
- 库存:
99
- 供应商:
联硕生物
- CAS号:
102036-29-3
- 规格:
20mg
纯度:HPLC≥98%
保存温度:2-8℃
英文名称:Protosappanin B
分子式:C16H16O6
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文献和实验内大量诱导Ab2,由Ab2发挥负向调节作用,抑制体内原有的Abl,削弱机体对抗原的特异性应答;B。借助抗原内影像直接制备Abl/Ab3,增强机体对抗原的特异性应答。 但为什么不用纯化的抗原直接诱导Abl并让后者回输而增强针对该抗原的特异性应答?因为有些抗原和病原体成分(如AIDS病毒及肿瘤抗原)不适于进行体内免疫。采用体内的抗原内影像替代抗原,既无毒性,又具有相似的免疫原性,有利于发展高度特异的、安全的免疫干预手段。这也是独特型网络的妙处所在。 2.
,发挥各种免疫功能;后者则是构成B细胞表面的抗原受体。我们常说的抗体其实就是分泌型的Ig。 抗体的产生机制 图1:抗体产生机制示意图 B淋巴细胞通过B细胞受体(BCR)识别抗原,抗原提呈细胞(APC)对抗原进行摄取、加工、递呈,辅助性T细胞(Th)被APC激活后分泌多种细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合并相互作用向B细胞提供协同刺激信号。一旦受到刺激,B细胞开始分裂,最终转化为可分泌抗原特异性抗体的浆细胞。 抗体的基本结构 所有Ig的单体结构非常类似,由两条重链和两条轻链组成,重链之间
型抗体的出现而启动负向调节,同样重要的,提出了机体内预存着一个相互制约的独特型网络。 抗体形成的侧链理论和克隆选择学说 A.Ehrlich提出的侧链理论,抗原选择的是受体(抗体)分子; B.Burnet提出的克隆选择学说。左侧为一群带有不同B:R的B细胞,抗原从中选择出带有特定受体的B细胞后,通过克隆扩增,出现一群BCR受体结构均一的B淋巴细胞群,分泌的抗体能与原有的抗原发生特异性结合。此处抗原选择的是淋巴细胞克隆。 根据Jerne的见解,该网络在体
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