- ￥819.43
- AMEKO
- 中国
- AB67436-500ml
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT;充氩
- 英文名：
Lithium Tetrachlorocuprate, 0.1M in Thf
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
15489-27-7
- 规格：
500ml
纯度：0.1M in THF
保存温度：RT;充氩
英文名称：Lithium Tetrachlorocuprate, 0.1M in Thf
分子式：Cl4CuLi2
VJIRKGOZELAFCPXHBUTQSMNDWY
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文献和实验两部分；外格装有铂电极（直径0.5～0.8cm）；里格为可放滤纸E的有机玻璃电泳槽架，此架可从槽中取出；两侧电泳槽A内的铂电极经隔离导线穿过槽壁与外接电泳仪电源相连。电源为具有稳压器的直流电源，常压电泳一般在100～500V，高压电泳一般在500～10000V。 2. 操作法 (1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液（pH3.0） 取枸橼酸 （C6H8O7·H2O）39.04g与枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）4.12g，加水4000ml，使溶解。 (2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol
mMβ-巯基乙醇)，65℃溶解，过滤灭菌，4℃预冷。 2酸性酚配制：55℃时，500g酚溶入500ml50mM,pH4.0乙酸钠，混匀，静止分层后，去上清，再反复加500ml50mM,pH4.0乙酸钠,直到pH 方法二:氯化锂法提取总RNA 本方法用高浓度尿素变性蛋白并抑制RNA酶，用氯化锂选择沉淀RNA，其特别适合于从大量样品中提取少量组织RNA，具有快速简洁的长处，但也存在少量DNA的污染及RNA得率不高,小RNA片断丢失的缺陷。 仪器：同上 试剂： 氯化锂/尿素溶液【氯化锂126g
mM，pH4.0乙酸钠，混匀，静止分层后，去上清，再反复加500ml50mM，pH4.0乙酸钠，直到pH方法二: 氯化锂法提取总RNA 本方法用高浓度尿素变性蛋白并抑制RNA 酶，用氯化锂选择沉淀RNA ，其特别适合于从大量样品中提取少量组织RNA ，具有快速简洁的长处，但也存在少量DNA的污染及RNA 得率不高，小RNA 片断丢失的缺陷。 仪器： 同上 试剂： 氯化锂/尿素溶液【氯化锂126g(3M) 尿素、360g(6M) 加水至1L，过滤灭菌】 悬浮液【10mM Tris
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