- ￥1368
- AMEKO
- 中国
- AB65786-2.5mg
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
Adenosine 2′:3′-cyclic monophosphate sodium salt
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
37063-35-7
- 规格：
2.5mg
纯度：93%
保存温度：-20℃
英文名称：Adenosine 2′:3′-cyclic monophosphate sodium salt
分子式：C10H13N5O6PNa
DBNTUJAWQHIYXELMZFPVCGKROS
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文献和实验【分享】PCR常见问题分析及对策【无扩增产物、非特异性扩增、拖尾、假阳性】
不一致或者非特异性扩增带原因：1.引物特异性差2.模板或引物浓度过高3.酶量过多4.Mg2+浓度偏高5.退火温度偏低6.循环次数过多对策：1.重新设计引物或者使用巢式PCR2.适当降低模板或引物浓度3.适当减少酶量4.降低镁离子浓度5.适当提高退火温度或使用二阶段温度法6.减少循环次数问题3：拖尾现象：产物在凝胶上呈Smear状态。原因：1.模板不纯2.Buffer不合适3.退火温度偏低4.酶量过多5.dNTP、Mg 2+浓度偏高6.循环次数过多对策：1.纯化模板2.更换Buffer3.适当提高退火
。 四、出现非特异性扩增带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数 过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有：①必要时重新设计引 物。②减低酶量或调换另一来源的酶。③降低引物量，适当增加模板量，减少循环次 数。④适当提高
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
还可以和某些抗体的 Fab 和 F（ab’）2 段结合。 Tn5转座酶 转座酶是一大类细菌来源的蛋白，通过结合转座子序列末端并催化其转移到基因组上随机位置，实现“剪切-粘贴”或“复制-粘贴”型的 DNA 插入的作用。其中 Tn5 转座子因其转座的随机性好、稳定性高、插入位点容易测序等特点，已经成为分子遗传学及基因诊断学研究的热门工具。 Tn5 转座子是一种细菌转座子，全长约 5.8 kbp ，由编码三个抗生素（新霉素、博莱霉素、链霉素）的核心序列和两条倒置的 IS50 序列组成
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