- ￥82.08
- AMEKO
- 中国
- AB65209-250g
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
250g
纯度：BR
保存温度：RT
RIKFYGDLWPMQBVCTNAZUOEHSXJ
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文献和实验Nuclear fractionation protocol
实验试剂 1. Buffer A 10 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2 , 10 mM KCl, 0.5 mM DTT, 0.05% NP40 (or 0.05% igepal or tergitol) pH 7.9 To prepare 250 ml stock of buffer A: HEPES: 1M = 238.3 g/L, therefore 10 mM
【专题讨论】Tricine-SDS-PAGE胶的使用方法与心得（可分离8KD--280KD）
2 mL AB-3 1 mL 250 uL Gel-Buffer(3*) 1.65 mL 750 uL 甘油 0.5 mL — 10%AP 25 uL 22.5 uL TEMED 2.5 uL 2.25 uL (这个配方来自DXY，今天又回来了，呵呵) 3*Gel-Buffer 配方：(200mL量) Tris-Base 48.44g Tris-HCl 31.52g SDS 0.6 g pH 8.45,很难溶，可以60°C水浴促进溶解。 AB-3 (100mL量
液，充分混匀。 （3）12 000 rpm，4℃离心5 min，将上清转至另一洁净的EP管，冰上放置待用。 3.蛋白浓度的测定（Bradford法） （1）取7个EP管，分别加入0 μl、2 μl、4 μl、8 μl、12 μl、16 μl、20 μl 的BSA标准液，用水补至相同体积20 μl。加入980 μl 的考马斯亮蓝G250溶液，充分混匀，冰上静置5 min。用紫外分光光度计测定595 nm 处的吸收值。以蛋白浓度（mg/ml）对吸收值A595做标准曲线。 （2）取待测
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