- ￥164.16
- AMEKO
- 中国
- AB64743-250ml
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT,12个月
- 英文名：
RNase,Dnase,RNA and DNA Erasol
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
250ml
保存温度：RT,12个月
英文名称：RNase,Dnase,RNA and DNA Erasol
JCYTRWLHVEPBGFSQNUOKAXIDMZ
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文献和实验）；0.024 为1mL 溶液含有1μg RNA 的光密度值。 五、结果计算 根据含量测定的结果按下式计算提取率： 六、思考题 1．RNA 提制中注意事项是什么？ 参考答案 1．主要注意事项为：避开 核酸酶 作用的温度范围20～70℃，防止RNA 降解。同时在调pH 值时，一定要缓慢小心，且要在低温下进行。此外，在抽滤洗涤时，要用乙醇洗涤，且不可用水洗，否则将导致
一、目的 研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化 RNA。RNA 质量的高低经常影响 RT-PCR、cDNA 库构建和 Northern Blot 等分子生物学实验的成败。 二、主要试剂 Trizol 是一种新型总 RNA 抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。 1. Trizol 试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。 2. RNase 污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。 3. 细胞
，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
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