5-溴-4-羟基吡啶-3-腈，AB64742-100mg

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

xCELLigence系统实时检测神经毒性

于 96-孔 E-反应板 96 （罗氏）或常规96-孔反应板（Greiner，Frickenhausen）上，并生长于 DMEM培养基 （德国 Karlsruhe，Invitrogen 公司）中，培养基中添加有10%热失活胎牛血清（FCS）、100 U/ml 青霉素、100 µg/ml链霉素与 2 mM 谷氨酸 （德国 PAA Laboratories 有限公司）。   原代皮质神经元培养   如前述，原代皮质神经元细胞来自于胎鼠大脑 （E16-18） （4）。简言之，即分离皮质组织、轻柔胰酶

各种染色方法大荟萃

要用 2um 以下半薄切片。 （2）细胞核染色后分化很重要，观察控制着色程度。而 HE 染色则是最常用的一种常规染色方法，但无法区别胶原纤维和肌肉。 【N】粘液染色 （一）PAS 染色法 与染糖元的方法相同。 （二）AB(pH2.5) 染色法 1、试剂配制： 爱先蓝 8 GX 1 g 蒸馏水 97 ml 冰醋酸 3 ml 核固红液: 核固红 0.1 g 硫酸铝 5 g 麝香草酚 50 mg 蒸馏水 97 ml 2、染色步骤: （1）切片脱蜡至蒸馏水。 （2）爱先