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-20℃
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99
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鹿森生物
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2000U
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文献和实验能够非常有效的抑制基因的表达。Figure 1. Silencing Gene Targets by RNase III Derived siRNA Cocktails. A 200 bp dsRNA (15 µg) for each gene of interest was digested with 2.5 U RNase III for 1 hour at 37℃. 1A. RNase III efficiently digests dsRNA . One microgram
RNase Protection Assay--RNA酶保护试验
,再以该片段为模板扩增出较短的片段,以保证探针的特异性,如下图所示(2)PCR 先用上游引物和下游引物Ⅰ进行PCR,再以PCR 产物为模板,用上游引物和下游引物Ⅱ-T7进行二次PCR(具体操作参见PCR章节)。(3)探针合成标记与纯化在0.5ml 离心管中加入下列试剂:RNasin (40U/μl) 0.5μlGACU POOL GAC(含GTP、CTP、ATP各2.75 mM,UTP 61μM) 2μl[α-32P]UTP(10μCi
transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32P]UTP 1 µl T7 RNA
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