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- AMEKO
- 中国
- AB64348-500ml
- 2025年08月14日
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99
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500ml
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文献和实验血清的培养基中止胰酶的消化作用，我现在使用的是含血清10%的培养液，但近日看北医一个细胞培养的课件发现，有用1%血清培养液进行中止消化的，想问一下，1%的是否可以，效果是否有保证？这样确实能节省不少血清的。答：关于心肌细胞元代培养的FBS问题：(1)1%的血清完全培养基可不可以，得看你胰酶的用量。但是在心肌细胞元代培养就不行。 10%的FBS完全培养基效果都不太好，开始心肌细胞元代培养需要高浓度的FBS，20%左右，但这就有出现另一个问题，在FBS完全培养基中，成纤维细胞呈优势细胞，须得在培养
～5％人AB血清的RPMI-1640 培养液中，计数细胞，用1％台盼蓝染色检测细胞活力（应〉90%），再用同样培养液将细胞配成1×106～2×106/ml。 2）分离大颗粒淋巴细胞 1．配制不连续Percoll梯度：取Percoll原液与10倍浓缩的PBS 以9：1的比例混合，此时溶液为100％ Percoll，比重是1.127，毫克分子渗透压浓度为290mOsmol/kg。将100％ Percoll与含0.75％牛血清蛋白的RPMI-1640培养液混合配成41.1％
人AB血清的RPMI-1640培养液中，计数细胞，用1％台盼蓝染色检测细胞活力（应〉90%），再用同样培养液将细胞配成1×106～2×106/ml。 2）分离大颗粒淋巴细胞 1．配制不连续Percoll梯度：取Percoll原液与10倍浓缩的PBS以9：1的比例混合，此时溶液为100％ Percoll，比重是1.127，毫克分子渗透压浓度为290mOsmol/kg。将100％ Percoll与含0.75％牛血清蛋白的RPMI-1640培养液混合配成41
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