D-山梨醇标准溶液，AB64238-1ml

疟原虫培养方法

化处理 疟原虫同步化处理按照本教研室方法进行。选择原虫密度较高且环状体较丰富的生活阶段，将培养原虫吸至刻度离心管中，2000 rpm离心5 min，吸弃上清，于细胞压积中加入5倍体积37℃预热的5% D-山梨醇(即0.274 mol/L)，充分混匀，于37℃作用5-10min，2000 rpm离心5 min后吸弃上清及上层棕色沉淀，加入至少2倍体积MCM，充分混匀，同上离心，弃去上清，加等体积MCM和2-3倍体积50%的RBC悬液，用MCM将培养物稀释为5%的细胞悬液后，完全转入培养瓶，放于CO2孵箱

对羟基肉桂酸（结晶体）

后，称量瓶加试样的质量，g； M ——称量瓶的质量，g。 所得结果应表示至两位小数。 7.5 允许差 平行试验测定值之差不得超过0.01% 8、徽量氯含量测定 8.1 应用试剂 95%乙醇；1：1的硝酸；氯化物标准溶液，0.1mg/ml，；0.1mol/L的硝酸银溶液 8.2 测定步骤 8.2.1  称取样品1g（称准至0.01g），置于50ml比色管中，加25ml95%乙醇，使之溶解，加入1ml1：1的硝酸，加入0.1mol/L的硝酸银溶液1ml，于暗处放置15分钟与标准管比色

甲醇酵母表达常用溶液及缓冲液的配制

基 + 0.004%组氨酸） 在1000ml的MGY培养基中加入10ml的100*H母液混匀，4℃保存，保存期为2个月。2.7 RD Regeneration Dextrose Medium （葡萄糖再生培养基） （含有：1mol/L的山梨醇；2%葡萄糖；1.34%YNB；4*10-5%生物素；0.005%氨基酸） 1. 将186g的山梨醇定容至700ml，高压灭菌； 2. 冷却后于45℃水浴； 3. 将100ml的10*D、100ml的10*YNB；2ml的500*B；10ml的100*AA等母液