甲醛钙固定液，AB64054-500ml

原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法

原理： 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色，使脂质呈色。也可用四氧化锇染色，脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。 配制试剂：1. 苏丹红Ⅲ染色液：将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用； 2. 甲醛钙固定液：将10ml甲醛和1g CaCl2 混合加水至100ml； 3. 甘油明胶：将12g明胶

细胞内糖类染色方法—过碘酸席夫反应法

的HCl 10ml； ③ 当溶液冷却至25℃时再加入0.5g偏重亚硫酸钠，在室温下放置24h，其颜色呈褐色或淡黄色； ④ 再将0.5g活性炭加入呈色液中振摇1min后过滤，滤液为无色； ⑤ 将滤液置于棕色瓶内于4℃密封保存，一般可保存数月； 2. 卡诺固定液配制 将30ml氯仿和10ml苯乙酸加入60ml纯乙醇中即得； 3. 甲醛钙固定液配制 甲醛10ml和1g CaCl2 混合加水定容至100ml即得。 染色步骤 1. 用Hanks液将盖玻片

巨噬细胞和淋巴细胞非特异性酯酶染色的方法

甲液13ml，乙液87ml，混合即可KH2PO40.59g,Na2HPO412H2O 10.39g-500ml孵育液临用前配制：取m/15，PH=7.6缓冲液89ml，逐滴加入六偶氮付品红液6ml，充分混合后，再滴入2%醋酸萘酯2.5ml，充分混合后调整pH至5.8-6.4以下石蜡切片，冰冻切片可以用4%多聚甲醛固定，先固定与切片后固定均可二石蜡切片1． 将被检组织置于4℃10%中性甲醛钙溶液中固定，过夜2． 移入4℃holt氏阿拉伯胶糖液至少24hr3． 置于4℃50%丙酮1hr4．