去氢二松柏醇，AB62507-5mg

胶体金标记物的制备

沉淀：长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/ml的情况下，很容易形成聚合物，聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响，因此，标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高

ICC用细胞抗原的制备

。 3、诱导液(TPA)：12-邻-十四酰-佛波醇-13-乙酸酯(12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate,TPA)溶于丙酮，配成20mg/ml。                                        二、实验步骤    (一)        、用96孔细胞培养板制备贴壁细胞抗原(正常贴壁细胞)         1、HFF,NIH3T3细胞用含10%血清DMEM完全培养液在75cm2培养瓶中单层培养,使密度达到90%  

器官移植术的麻醉

机制的情况并尽可能纠正。 2、术前24小时进行血透析，使血钾降到正常范围（3.5-5.5mmol/l），血尿素降到60mg％以下，血肌酐降到10mg%以下。 3、术前血红蛋白不应低于80g/l，严重贫血者应输去白血细胞血，不宜输全血。因输全血后易使移植的肾发生超急排异反应。 4、高血压患者应适当应用降压药，以改善心功能。 5、术前应用免疫抑制药，以预防排异反应： （1）术前1-2日口服硫唑嘌呤（azathioprine,imuran）3-5mg